网页急性早幼粒细胞白血病 是以早幼粒细胞增生为主的急性 白血病 ,为fab分型的m3型。 起病多急骤,迅速恶化,出血倾向明显,易发生 弥漫性血管内凝血 。
网页急性早幼粒细胞白血病(apl)是一种特殊类型的急性髓系白血病(aml),绝大多数患者具有特异性染色体易位t(15;17)(q22;q12),形成pml-rarα融合基因,其蛋白产物导致细胞分化阻滞和凋亡不足,是apl发生的主要分子机制 [1,2] 。
网页2023年9月25日 · 粒细胞是以细胞中有可见大量颗粒的特征命名的。 其成熟过程均需要经历:早幼粒、中幼粒、晚幼粒、杆状核、分叶核几个阶段,其中分叶核即为最终进入血液和组织的成熟白细胞。
网页急性早幼粒细胞白血病 (acute promyelocytic leukemia,APML,APL)又稱 急性前髓細胞白血病,是一种亚型 急性骨髓性白血病 [1]。. 1957年,法国和挪威的医生首次提到急性早幼粒细胞白血,當時患者的生存期不到一周 [2]。. 隨新藥發明與演進,預後已大大改善;現今 ...
网页急性早幼粒细胞白血病(acute promyelocytic leukemia, APL)是一种生物学及临床上独特的AML变异型。 在WHO分类系统中,APL被归类为APL伴早幼粒白血病-维A酸受体α(promyelocytic leukemia-retinoic acid receptor alpha, PML-RARA )融合基因;过去的法国-美国-英国(French-American-British, FAB)分类 ...
网页See Zhonghua Xue Ye Xue Za Zhi. 2018 April; 39 (4): 319. 急性早幼粒细胞白血病(APL)是一种特殊类型的急性髓系白血病(AML),绝大多数患者具有特异性染色体易位t(15;17)(q22;q12),形成PML-RARα融合基因,其蛋白产物导致细胞分化阻滞和凋亡不 …
网页急性早幼粒细胞白血病(acute promyelocytic leukemia,APL)常以严重的出血倾向为首发表现,导致早期死亡。 随着全反式维A酸(all-trans retinoic acid,ATRA)和砷剂的广泛应用,APL的预后有了极大改善,治愈率普遍在90%以上。
网页急性髓系白血病 (acute myeloid leukemia, AML)指一组涉及分化至髓系的细胞的造血系统肿瘤。. 急性早幼粒细胞白血病 (acute promyelocytic leukemia, APL)在临床和生物学上是AML的一种独特变异型。. 过去的法-美-英 (French-American-British, FAB)分类系统将APL归为AML-M3,现在则将其归类 ...
网页急性白血病(AL)是一组起源于造血干细胞的恶性克隆性疾病,分为急性髓系白血病 ( AML )和急性淋巴细胞白血病( ALL )两大类。. 急性早幼粒细胞白血病(APL)在临床和生物学上是 AML 的一种独特变异型,具有较高的早期死亡率,死因多为特征性凝血功能障碍所 ...
网页急性早幼粒细胞白血病(acute promyelocytic leukaemia, APML)是 AML 的一种亚型,其特征为独特的细胞形态学(颗粒增多型早幼粒细胞,具有双叶核及成束 Auer 小体)、易发生凝血异常(由血小板减少症和弥散性血管内凝血导致)以及特异性 t(15;17)(q22;q12) 平衡易位 ...