喹啉 - 维基百科，自由的百科全书
网页喹啉（英語： Quinoline ），也叫做苯并吡啶、氮杂萘，是一种杂环芳香性有机化合物，化学式为C 9 H 7 N。它是一种具有强烈臭味的无色吸湿性液体。 它是一种具有强烈臭味的无色吸湿性液体。
喹啉 - 維基百科，自由的百科全書
网页喹啉 （英語： Quinoline），也叫做 苯駢吡啶 、 氮雜萘，是一種 雜環芳香性 有機化合物，化學式為C 9 H 7 N。. 它是一種具有強烈臭味的無色吸濕性液體。. 如果喹啉暴露在光下，會慢慢變成淡黃色，進一步變成棕色。. [1] 喹啉微溶於 水，但是易溶於很多有機溶劑 ...
喹啉 - 百度百科
网页喹啉，是一种芳香族有机化合物，化学式为C9H7N，为无色液体，溶于水，溶于乙醇、乙醚、二硫化碳等，主要用于药物、染料的合成，也可用作溶剂和分析试剂。.
喹啉_化工百科 - ChemBK
网页喹啉是一种有机化合物，化学式为c9h7n。以下是关于喹啉的性质、用途、制法和安全信息的介绍： 性质： - 外观：喹啉呈无色液体或白色结晶，有特殊的芳香气味。 - 可溶性：喹啉可溶于水、乙醇、醇、醚和苯等有机溶剂。 用途：
喹啉 | 91-22-5 - ChemicalBook
网页喹啉是1834年从煤焦油中分离得到的一种苯并吡啶类杂环化合物。数年后，该化合物又被发现是辛可胺的一种热解产物。喹啉也被称为1-氮杂萘、1-苯并吡啶或苯并[b]吡啶，是一种具有香甜气味的无色高沸点液体化合物。
常见的喹啉合成反应 - 知乎 - 知乎专栏
网页Povarov反应是一种反电子流向的氮杂DA反应（iEDDA），以N-芳基亚胺作为二烯体，以富电子烯烃作为亲二烯体进行[4 + 2]环加成得到四氢喹啉类产物或取代喹啉类的反应。
喹啉|Quinoline|91-22-5|参数，分子结构式，图谱信息 - 物竞化学 …
网页喹啉在浓硫酸中进行硝化时，3位和5位发生取代。 在乙酸中硝化时可得到3-硝基喹啉。 卤化反应通常在3位发生取代，但在浓硫酸中进行卤化时，可在5位和8位发生取代。
Quinoline - Wikipedia
网页Quinoline is a heterocyclic aromatic organic compound with the chemical formula C 9 H 7 N. It is a colorless hygroscopic liquid with a strong odor. Aged samples, especially if exposed to light, become yellow and later brown. Quinoline is only slightly soluble in cold water but dissolves readily in hot water and most organic solvents. [4]
QUINOLINE 喹啉 - ChemicalBook
网页ChemicalBook 致力于为化学行业用户提供QUINOLINE 喹啉的性质、化学式、分子式、比重、密度,同时也包括QUINOLINE 喹啉的沸点、熔点、MSDS、用途、作用、毒性、价格、生产厂家、用途、上游原料、下游产品等信息。
喹啉 CAS#: 91-22-5 - ChemicalBook
网页喹啉是1834年从煤焦油中分离得到的一种苯并吡啶类杂环化合物。数年后，该化合物又被发现是辛可胺的一种热解产物。喹啉也被称为1-氮杂萘、1-苯并吡啶或苯并[b]吡啶，是一种具有香甜气味的无色高沸点液体化合物。
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