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国家药品监督管理局官网显示，今年下半年，湖南省药品监督管理局（以下简称“湖南省药监局”）对湖南省内6家企业生产的7款超声治疗仪注册证进行了重要调整，删去了这些产品适用范围中原有的“用于医疗机构康复科、皮肤科、整形美容科”的表述，仅限定适用于人体肩颈、腰腹部及四肢部位慢性组织损伤疼痛（部分产品还可用于皮肤瘢痕、神经性皮炎）的辅助治疗。注册证显示，这些产品均为二类医疗器械。