The European Commission has approved BRAFTOVI® and MEKTOVI® for treating advanced non-small cell lung cancer with the BRAFV600E mutation.

在临床试验中（PHAROS研究），专家们对59名新诊断的患者进行了观察，其中不仅有15%的患者实现了完全缓解（CR），同时还有59%的患者达到了部分缓解（PR）。而为了更好地了解这种疗法的长期效果，研究者们进一步随访得知，64%的患者至少维持了12个月的缓解，令人刮目相看。但值得注意的是，治疗过程中的不良反应同样不容忽视，恶心、腹泻与疲劳等副作用常常出现。

对于既往接受过治疗的患者（n=39），IRR确定的ORR为46%（95% CI：30，63），其中包括10%的CR和36%的PR。 经过额外10个月的随访，更新结果显示44%的患者至少维持12个月的缓解，mDOR为16.7个月（95% CI：7.4， ...

公开资料显示，恩考芬尼目前已经获美国FDA获批多项适应症，包括于2018年获批与比美替尼（binimetinib，Mektovi）组合疗法治疗带有BRAF ...

Tempus AI, Inc. (NASDAQ: TEM), a technology company leading the adoption of AI to advance precision medicine and patient care, today announced four ab ...