在一项新的研究中，斯坦福大学医学院的研究人员利用他们开发的基因筛选方法，发现了一种常用的化疗药物阿霉素（doxorubicin）会损害心脏细胞的原因，并找到了一种可能保护心脏细胞的药物。 相关研究结果于2024年11月7日在线发表在 Cell ...

作为RNA特异性靶向工具，CRISPR/Cas13技术提供了一种强大而有效的方法，这种精度对于揭示多种类型RNA在植物生长发育过程中的作用，如发育、应激反应等至关重要，这为植物功能研究和作物改良提供了新的技术手段。

该研究开发的CrisprAIE，是一种将CRISPR/Cas反应与“一到多”AIEgen发光荧光读取相结合的技术（图1）。这种“一到多”的AIEgen发光读出是通过使用AIEgen负载的双链DNA（dsDNA） reporters实现的，这些 ...

立陶宛的研究人员展示了一种新的、更通用的基因编辑CRISPR系统的分子结构。 科学家们公布了著名基因编辑工具CRISPR的新版本，它可以暂时“暂停”一个给定的基因，而不是永久地关闭它。

已有的研究已经能够读取表达的RNA，但不足以帮助我们看清细胞是否真的需要特定RNA才能发挥功能。在这项研究中，基于Cas13酶的CRISPR系统现对RNA的靶向编辑，同时避免破坏附近的蛋白质编码基因和其他调控元件。

Wang和他的实验室在聚焦超声方面有着悠久的历史，这是利用嵌合抗原受体（CAR） t细胞进行的突破性癌症免疫治疗研究的一部分。CAR t细胞是从患者身上提取的免疫细胞，经过改造后可以更有效地对抗癌症。Wang和他的团队利用超声波直接控制这些CAR - t细胞，在不伤害健康组织的情况下精确靶向肿瘤细胞。

基因编辑工具 CRISPR 的发明者之一 Jennifer Doudna 表示，这项技术将通过提供更适应炎热、干旱、潮湿或其他极端气候条件的作物和动物，帮助世界应对日益增长的气候变化风险。 “潜力巨大。”获得 2020 年诺贝尔化学奖的 Doudna ...

腾冲科学大奖是首个完全在中国大陆地区倡设发起、面向国内外评选、单项奖金达1000万元人民币的社会力量设立科学技术奖，也是国内首个以边陲城市直接命名的社会力量设立科学技术奖。据悉，大奖聚焦生物医药、生物多样性、生态环境、现代农业、新材料、绿色能源等领域 ...

在现代医学的舞台上，基因编辑技术正在崭露头角，特别是CRISPR技术。这项技术不仅颠覆了传统的治疗方法，还承诺为人类健康带来前所未有的变革。那么，CRISPR究竟是什么？它的安全性如何？它又将如何改变我们的生活？让我们一起深入探讨这个令人兴奋的领域。 想象一下，科学家们不仅可以修复我们身体内缺陷的基因，还能通过精准的基因修改来治疗各种疾病。这听起来像是科幻电影中的情节，但基因编辑技术正逐步走向现实 ...

在2024年美国血液学会年会上公布的试验数据显示，异体CAR-T细胞疗法CTX112耐受性良好，并能在经过多次先前治疗的患者中产生完全缓解。研究包括12名受试者，剂量范围从30 x 106到600 x 106 CAR+ T细胞。结果显示，在所有剂量水平上，客观反应率为67%，完全反应率为50%。

立陶宛的研究人员展示了一种新的、更通用的基因编辑CRISPR系统的分子结构。 科学家们公布了著名基因编辑工具CRISPR的新版本，它可以暂时“暂停”一个给定的基因，而不是永久地关闭它。

加州大学旧金山分校奥克兰贝尼奥夫儿童医院正在招募患者参加一项旨在治愈镰状细胞病的创新临床试验。该试验是美国首次将非病毒CRISPR-Cas9基因编辑技术应用于人类，直接纠正导致该疾病的基因突变。