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2 天
思路迪诊断:EGFR敏感突变NSCLC患者更适合靶向联合治疗还是靶向单药 ...
目前,EGFR-TKI单药靶向治疗是EGFR敏感突变阳性的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者一线治疗的标准治疗方案,但随着FLAURA2和MARIPOSA研究结果的公布,EGFR敏感突变阳性晚期NSCLC患者更适合靶向联合治疗还是靶向单药治疗,成为现 ...
腾讯网
21 天
下一个艾力斯?小Biotech弹性巨大
第三方机构数据预测,2024年全球ALK抑制剂市场将超过30亿美元大关,预计到2030年有望达到50亿美元。即便在中国,2023年国内ALK抑制剂市场也超过了43亿人民币,并有望在2030年达到138.8亿元。
腾讯网
8 天
三代 EGFR-TKI 瑞齐替尼新适应症获批,一线治疗 NSCLC
2024 年 5 月,瑞齐替尼首次在国内获批,用于既往经 EGFR-TKI 治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经检测确认存在 EGFR T790M 突变阳性的局部晚期或转移 ...
来自MSN
1 天
非小细胞肺癌诊疗指南及市场竞争格局分析,阿斯利康、罗氏领跑!
非小细胞肺癌(NSCLC)是最常见的肺癌类型,其治疗方案随着对肿瘤生物学理解的加深而不断进步。EGFR突变和ALK融合是两个重要的基因驱动因素,在NSCLC治疗中占据重要地位。本文基于摩熵咨询最新发布的《市场研究专题报告——非小细胞肺癌药物》部分内容 ...
11 天
肺癌新疗法:放疗与TKI联合治疗显著延长患者生存期
在抗击肺癌的道路上,我们总是在寻找更有效的治疗方法。最近,一项由山东第一医科大学附属肿瘤医院孙洪福教授领导的研究为我们带来了新的希望。这项研究发现,胸部放疗与一线EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)联合治疗可以显著延长EGFR突变转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的生存期。这是否意味着我们在对抗这种致命疾病方面又迈进了一步呢? 想象一下,一位被诊断为晚期肺癌的患者,在得知自己可能只剩下几个月的生命 ...
5 天
迪哲医药宣布「舒沃替尼」在美国申报上市
11 月 8 日,迪哲医药宣布已于近日向美国 FDA 递交舒沃替尼(商品名:舒沃哲)的新药上市申请(NDA),用于既往经含铂化疗治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经 FDA 批准的试剂盒检测确认,存在表皮生长因子受体(EGFR)20 ...
2 天
【天风医药杨松团队|公司点评】迪哲医药:舒沃替尼向FDA递交上市 ...
事件: 11月8日,公司公告已向美国食品药品管理局(FDA)递交舒沃替尼片的新药上市申请,用于既往经含铂化疗后出现疾病进展的EGFR20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的成人患者。
环球老虎财经专栏 on MSN
14 天
国谈DAY3:国产EGFR围剿AZ,赛诺菲、艾伯维中国区老大亲上阵,华润 ...
国谈第三日的主题,围绕肿瘤、自免大品种和中药新药展开。 撰文| 一票人马 尽管时序已入深秋,但今日的阳光似乎更加明媚,一如今日国谈候场现场。
搜狐
8 天
细胞凋亡实验服务|细胞增殖实验|耐药株构建服务|细胞活性检测|EGFR
外显子 20 的 T790M 突变与 EGFR-TKI 获得性耐药有关,还有许多类型的突变临床意义尚不明确。 爱思益普目前已成功组建多个EGFR靶点耐药株筛选平台。
证券之星 on MSN
12 天
中原证券:给予艾力斯买入评级
中原证券股份有限公司近期对艾力斯进行研究并发布了研究报告《季报点评:“内生+外延”双轮驱动业绩增长》,本报告对艾力斯给出买入评级,当前股价为51.6元。 艾力斯(688578) 投资要点: ...
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