今年7月，优时比的比奇珠单抗在中国获批，是全球首款针对IL-17A和IL-17F双靶点的抑制剂，只是此次获批的适应症为强直性脊柱炎，在国外获批的银屑病并未包含其中。紧接着便是智翔金泰的赛立奇单抗和恒瑞医药的夫那奇珠单抗的获批，国内市场将正式迎来本土选手的参与。

据了解，这是康诺亚自成立以来提交的首个药品上市许可申请。此番获批，司普奇拜单抗不仅成为国产首款获批的IL-4Rα抗体药物，同时也是全球范围内获批的第二款IL-4Rα抗体药物。

比如，2023年2月，康诺亚与阿斯利康就靶向Claudin 18.2的ADC药物CMG901达成独家许可协议，当年，康诺亚确认收到合作首付款相关收入3.19亿元，占全年营收3.54亿元的90%以上。2024年上半年，康诺亚实现营收5468.2万元，其中确认与CMG901相关合作收入人民币5426.10万元，占比达99%。

康诺亚宣布，公司自主研发的1类新药康悦达® (司普奇拜单抗注射液)正式获得国家药品监督管理局批准上市，用于治疗成人中重度特应性皮炎。作为国内首个、全球范围第二个申报并获批上市的IL-4Rα抗体药物，康悦达® ...

8月27日，一款重组全人源抗IL-17单克隆抗体赛立奇单抗注射液正式获得国家药品监督管理局批准上市，用于中、重度斑块状银屑病的治疗。赛立奇单抗注射液是首款获批上市的国产抗IL-17A单抗，打破了抗IL-17A单抗外资药企垄断的局面，填补了国产银屑病生 ...

9月12日，康诺亚宣布，公司自主研发的1类新药康悦达（司普奇拜单抗注射液）正式获得国家药品监督管理局批准上市，用于治疗成人中重度特应性皮炎。作为国内首个、全球范围第二个申报并获批上市的IL-4Rα抗体药物，康悦达的上市，填补了国产特应性皮炎生物制剂领域的空白。

今日，康诺亚司普奇拜单抗获批上市，这是国产首款获批的 IL-4R 抗体药物，也是全球第二款。用于治疗外用药控制不佳或不适合外用药治疗的成人中重度特应性皮炎。

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近日，恒瑞医药子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》，批准公司自主研发的1类新药夫那奇珠单抗注射液（安达静®）上市，用于治疗适合接受系统治疗或光疗的中重度斑块状 银屑病 ...

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