想象一下，如果有一种技术能够直接修改我们的DNA，从而治愈或预防那些目前无法治疗的遗传性疾病，那该有多好？这不再是科幻小说中的情节，而是现实中的基因编辑疗法。通过精确地编辑基因组，我们可以修正或消除有问题的基因，为遗传性疾病提供长效的治疗方法。

初衷尽管他汀在心血管治疗中至关重要，然而其多效性作用在缺血性卒中中的临床证据尚不足。我们旨在缺血性卒中患者中，探讨他汀在降低低密度脂蛋白胆固醇水平以外，对死亡率和卒中严重程度的影响。导读缺血性卒中是导致死亡和残疾的主要原因，他汀类药物因其降脂作用，特 ...

迄今为止，仍然没有任何药物或者疫苗被批准用于治疗或预防甲病毒感染。极低密度脂蛋白受体（very low-density lipoprotein receptor，VLDLR）是一种新型的甲病毒受体。VLDLR广泛存在于无脊椎动物和脊椎动物中，能够介导甲病毒EEEV、塞姆利基森林病毒（Semliki Forest Virus ...