近日，Iterum Therapeutics宣布，美国FDA已批准其药品（Orlynvah，sulopenem etzadroxil & ...

都柏林和芝加哥 - Iterum Therapeutics plc (NASDAQ:ITRM) 今天宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准其新药申请ORLYNVAH™(sulopenem etzadroxil和probenecid)。该药物适用于治疗成年女性的非复杂性尿路感染(uUTIs),特别是由大肠杆菌、肺炎克雷伯菌或奇异变形杆菌引起的感染。ORLYNVAH™是美国首个获批的口服青霉烯类抗 ...

IterumTherapeutics今日宣布，美国FDA已批准其药品Orlynvah（sulopenem etzadroxil & probenecid）用于治疗由指定微生物（大肠杆菌、肺炎克雷伯菌或奇异变形杆菌 ...

制药公司Iterum Therapeutics plc (NASDAQ:ITRM)宣布决定推迟向辉瑞制药公司支付2000万美元的监管里程碑付款。这一决定是在美国食品和药物管理局(FDA)批准Iterum的ORLYNVAH™(sulopenem etzadroxil和probenecid)用于治疗成年女性有限治疗选择的非复杂性尿路感染之后做出的。FDA于周一批准了该药物，Iterum于周四通知辉瑞制 ...

10月25日，赛诺菲公布了2024年第三季度报告。报告期内，公司总营收为134.38亿欧元，同比增长15.7%，其中，中国区收入7.57亿欧元，同比增长3.6%。度普利尤单抗作为赛诺菲王牌产品，Q3销售额34.76亿欧元，同比增长了23.8%。2024年至今，度普利尤单抗总销售额已经达到96.14亿欧元。

La FDA aprueba el antibiótico oral Orlynvah para infecciones urinarias no complicadas en mujeres con opciones limitadas, tras ...

La FDA aprobó Orlynvah, de Iterum Therapeutics, la primera droga de su clase para tratar infecciones urinarias resistentes a ...

Está contraindicado en pacientes con alergia a la aspirina, insuficiencia renal, gota, personas en tratamiento con anticoagulantes, probenecid, metotrexate y en niños con infecciones víricas.