基因敲入（knockin）实验所面临的主要挑战之一就是供体模板的制备。 双链DNA(dsDNA)和单链DNA(ssDNA)都可以作为HDR修复机制的供体模板。不过，质粒或者PCR片段这样的dsDNA供体模板存在随机整合到基因组上的风险，在准确的基因编辑上的应用是非常有限的。而ssDNA ...

基因敲入所面临的主要难题是修复模板的制备和如何与Cas9-sgRNA核糖核蛋白复合物共导入至细胞。虽然单链DNA（ssDNA）修复模板展示出了优于双链DNA（dsDNA）模板的众多优势，但是其制备难度和制备费用都有很大的挑战性，因而限制了长单链DNA（long ssDNA）模板的 ...

CRISPR/Cas-initiated HR in mouse embryos will be used to generate founder animals harboring inserted sequence targeted to the ROSA26 locus. The targeting will be done in embryos using microinjection ...

The DeNovix dsDNA Fluorescence Quantification Assays and Fluorometers provide the greatest sensitivity and widest dynamic range available today. DeNovix offers three highly specific assay kits for ...