“InPags”: un progetto di Rarelab nato per favorire l’applicazione del principio di partecipazione dei pazienti alle decisioni ...

Screening genetico neonatale, nasce un progetto tutto italiano finanziato dal PNRR. Alessandra Ferlini (Università di Ferrara) e Cristina Cereda (Uni Milano) ...

Giampiero Garuti (AIL): “Una diagnosi di malattia rara genera smarrimento; fondamentale promuovere il confronto tra pazienti, attraverso cui condividere esperienze, dubbi e timori” C’è differenza tra ...

Il servizio si trova al quarto piano del Padiglione H dell’Azienda Ospedaliera Universitaria “G. Martino” di Messina, ed è attivo il lunedì e giovedì dalle 8 alle 12 Spesso hanno nomi difficili da ...

“È importante che le associazioni dei pazienti partecipino alle decisioni che riguardano i farmaci, perché hanno una capacità ...

“La possibilità di trattare questa condizione, e quindi di non farla diventare malattia, è il sogno che ogni lipidologo ...

Il farmaco, sperimentato in aggiunta ad altri trattamenti antiepilettici, ha dimostrato di ridurre significativamente le crisi con caduta rispetto al placebo ...

Roma: ambulatori dedicati a cardiologia, dermatologia, endocrinologia, gastroenterologia, ginecologia, nutrizione, osteoporosi, ortopedia, oculistica, senologia ...

Vaccinazioni: istituzioni, clinici e cittadini riuniti per garantire la tutela dei più fragili. A Firenze AIP ha organizzato l’evento “La Toscana si vaccina” ...

Prof. Antonio Novelli (Laboratorio di Genetica Medica del Bambino Gesù): “Grazie alle nuove tecnologie è ora possibile ...

On. Ilenia Malavasi: “La partecipazione delle associazioni nel processo legislativo e nell'interlocuzione con i ...

“È importante che le associazioni dei pazienti partecipino alle decisioni che riguardano i farmaci, perché hanno una capacità ben specifica, ovvero quella di sapere ciò che è utile per migliorare la ...