苏黎世联邦理工学院的研究人员将两种基因编辑方法结合在一起。这使他们能够快速调查许多基因突变在癌症发展和治疗中的意义。 近年来，科学家们创造了一系列基于CRISPR-Cas技术的新方法，用于精确编辑生物体的遗传物质。其中一个应用是细胞疗法：可以对患者的免疫细胞进行特异性的重新编程，从而更有效地对抗癌症。 苏黎世联邦理工学院生物系统科学与工程系的研究人员现在发现了这些新型CRISPR-Cas方法的进一 ...

巴塞尔苏黎世联邦理工学院的研究人员报告说，他们已经使用CRISPR-Cas技术破译了细胞基因组突变如何影响其功能。通过他们的新方法，研究人员可以在培养皿中产生数千个具有不同基因变异的细胞，并确定哪些变异会导致癌症的发展。

在对与人类具有相同缺陷的免疫细胞进行的细胞培养实验中，研究人员利用CRISPR基因编辑技术在基因的正确位置成功插入了缺失的字母。然而，苏黎世大学表示，修复工作涉及到的整组染色体片段随后都缺失了。

人类基因组中大约98%的区域并不直接编码蛋白质，这部分区域的功能一度未被充分理解，甚至被误认为是“垃圾”DNA。然而据最新一期《细胞》杂志上发表的研究，科学家借助改进型“基因魔剪”CRISPR技术揭示了非编码RNA的奥秘，证明了它们在细胞中，特别是在癌症和人类发育过程中，扮演着不可或缺的角色。

Alexis Komor博士目前担任UCSD的助理教授。在她的博士后研究期间 ，Komor博士成功开发了首个碱基编辑器，这一创新成果在2016年发表于《自然》杂志。自那以后，碱基编辑技术逐渐被应用于临床研究。例如，Beam ...

周四，斯蒂费尔重申了对Intellia Therapeutics (NASDAQ:NTLA)的买入评级和54.00美元的目标价。该公司的积极立场基于Intellia在CRISPR/Cas基因编辑板块广泛而多样的产品管线。预计到2024年底将有三项三期研究进行中，Intellia被认为是该领域的领导者。