在一项新的研究中，斯坦福大学医学院的研究人员利用他们开发的基因筛选方法，发现了一种常用的化疗药物阿霉素（doxorubicin）会损害心脏细胞的原因，并找到了一种可能保护心脏细胞的药物。 相关研究结果于2024年11月7日在线发表在 Cell ...

自CRISPR技术首次问世以来，已逾十年，其对生命科学与生物医学研究领域的变革性影响不容小觑。该技术显著缩短了动物模型的构建周期，为多物种新模型的开发提供了前所未有的机遇，加速并拓宽了筛选策略的应用范围，尤为重要的是，促进了针对先前难以治愈的遗传性疾 ...

【导读】保持基因组稳定性，对细胞平衡至关重要。在这项研究中，团队将CRISPR介导的碱基编辑与集合筛选技术相结合，确定了赖氨酸残基和蛋白质编码基因的大量突变。这些赖氨酸残基和基因的缺失，导致了对DNA损伤剂的敏感性或抗性。2024年12月10日，北京 ...

近日，上海交通大学生物医学工程学院宋萍团队在Journal of the American Chemical Society期刊上发表题为“Random Sanitization in DNA information storage using ...

腾冲科学大奖是首个完全在中国大陆地区倡设发起、面向国内外评选、单项奖金达1000万元人民币的社会力量设立科学技术奖，也是国内首个以边陲城市直接命名的社会力量设立科学技术奖。据悉，大奖聚焦生物医药、生物多样性、生态环境、现代农业、新材料、绿色能源等领域 ...

在现代医学的舞台上，基因编辑技术正在崭露头角，特别是CRISPR技术。这项技术不仅颠覆了传统的治疗方法，还承诺为人类健康带来前所未有的变革。那么，CRISPR究竟是什么？它的安全性如何？它又将如何改变我们的生活？让我们一起深入探讨这个令人兴奋的领域。 想象一下，科学家们不仅可以修复我们身体内缺陷的基因，还能通过精准的基因修改来治疗各种疾病。这听起来像是科幻电影中的情节，但基因编辑技术正逐步走向现实 ...

Wang和他的实验室在聚焦超声方面有着悠久的历史，这是利用嵌合抗原受体（CAR） t细胞进行的突破性癌症免疫治疗研究的一部分。CAR t细胞是从患者身上提取的免疫细胞，经过改造后可以更有效地对抗癌症。Wang和他的团队利用超声波直接控制这些CAR - t细胞，在不伤害健康组织的情况下精确靶向肿瘤细胞。

马萨诸塞州剑桥 - 目前市值约1.57亿美元的基因编辑公司Editas Medicine, Inc. (NASDAQ:EDIT)宣布战略转型,优先发展其体内CRISPR基因编辑项目,此举源于近期临床前研究的成功。该公司计划将现金储备延长至2027年第二季度,并计划在约两年内实现体内治疗的人体概念验证。根据 InvestingPro ...

作为RNA特异性靶向工具，CRISPR/Cas13技术提供了一种强大而有效的方法，这种精度对于揭示多种类型RNA在植物生长发育过程中的作用，如发育、应激反应等至关重要，这为植物功能研究和作物改良提供了新的技术手段。

在2024年美国血液学会年会上公布的试验数据显示，异体CAR-T细胞疗法CTX112耐受性良好，并能在经过多次先前治疗的患者中产生完全缓解。研究包括12名受试者，剂量范围从30 x 106到600 x 106 CAR+ T细胞。结果显示，在所有剂量水平上，客观反应率为67%，完全反应率为50%。

立陶宛的研究人员展示了一种新的、更通用的基因编辑CRISPR系统的分子结构。 科学家们公布了著名基因编辑工具CRISPR的新版本，它可以暂时“暂停”一个给定的基因，而不是永久地关闭它。

贺建奎当时介绍，他们采用了CRISPR技术来编辑胚胎内的CCR5基因，使婴儿将来可能具有天然抵抗艾滋病的能力。 消息发布后短短半天内，中国中央与 ...