非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见的肺癌类型，其治疗方案随着对肿瘤生物学理解的加深而不断进步。EGFR突变和ALK融合是两个重要的基因驱动因素，在NSCLC治疗中占据重要地位。本文基于摩熵咨询最新发布的《市场研究专题报告——非小细胞肺癌药物》部分内容 ...

目前，EGFR-TKI单药靶向治疗是EGFR敏感突变阳性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者一线治疗的标准治疗方案，但随着FLAURA2和MARIPOSA研究结果的公布，EGFR敏感突变阳性晚期NSCLC患者更适合靶向联合治疗还是靶向单药治疗，成为现 ...

近日，科创板上市公司、有着“肿瘤检测龙头”之称的上海 睿昂基因 ( 22.440, 0.76, 3.51%) 科技股份有限公司（下称“睿昂基因”，688217.SH）因其董事长熊慧及多名高管涉嫌诈骗被刑拘的事件引发关注。

11 月 8 日，迪哲医药宣布已于近日向美国 FDA 递交舒沃替尼（商品名：舒沃哲）的新药上市申请（NDA），用于既往经含铂化疗治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经 FDA 批准的试剂盒检测确认，存在表皮生长因子受体（EGFR）20 ...

为了实现这一目标，研究人员利用来自人类红细胞的细胞外囊泡（EVs）作为天然载体，将抗癌ASOs运送到肿瘤部位。为了将装载ASOs的EV引导到肿瘤部位，EGFRs靶向部分被设计到EV表面。这使得EV能够锁定癌细胞。此外，负载ASOs的电动汽车在各种肺癌模型（包括患者来源的细胞）中显示出强大的抗癌作用。ASOs的特殊设计使它们能够抑制突变的EGFR，而不影响正常的EGFR。他们还证明了负载ASOs的R ...

11月8日，迪哲医药宣布，自主研发的肺癌靶向药舒沃替尼向美国食品药品监督管理局（FDA）递交新药上市申请，这是首个向FDA递交上市申请的中国原创肺癌靶向药。 点评： ...

▎药明康德内容团队编辑迪哲医药（Dizal）宣布，公司已于近日向美国FDA递交舒沃哲（sunvozertinib，舒沃替尼片）的新药申请（NDA），用于既往经含铂化疗治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经FDA批准的试剂盒检测确认，存在表皮生长因子受体（ ...

Tagrisso已被批准用于一线治疗EGFR突变阳性的晚期或转移性非小细胞肺癌患者。此外，它还适用于在接受其他EGFR-TKI治疗后出现耐药的T790M突变患者。 这家英国制药巨头还表示，到2026年底，将投资大约35亿美元用于美国市场的研发和制造。这包括阿斯利康寻求 ...

舒沃哲®是迪哲医药自主研发的新型肺癌靶向药，于去年8月通过优先审评在中国获批上市，已成为EGFR exon20ins NSCLC二/后线唯一标准治疗方案。凭借优异的疗效和安全性数据，舒沃哲®此前已获FDA授予全线治疗EGFR exon20ins ...