全球竞逐的第四代EGFR（表皮生长因子受体）靶向药迎来又一玩家。近日，港股制药龙头中国生物制药（1177.HK）旗下正大天晴药业集团透露，其自主研发的四代EGFR抑制剂TQB3002，取得里程碑进展，正式获得美国食品药品监督管理局 (FDA) ...

非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见的肺癌类型，其治疗方案随着对肿瘤生物学理解的加深而不断进步。EGFR突变和ALK融合是两个重要的基因驱动因素，在NSCLC治疗中占据重要地位。本文基于摩熵咨询最新发布的《市场研究专题报告——非小细胞肺癌药物》部分内容 ...

目前，EGFR-TKI单药靶向治疗是EGFR敏感突变阳性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者一线治疗的标准治疗方案，但随着FLAURA2和MARIPOSA研究结果的公布，EGFR敏感突变阳性晚期NSCLC患者更适合靶向联合治疗还是靶向单药治疗，成为现 ...

舒沃哲®是迪哲医药自主研发的新型肺癌靶向药，于去年8月通过优先审评在中国获批上市，已成为EGFR exon20ins NSCLC二/后线唯一标准治疗方案。凭借优异的疗效和安全性数据，舒沃哲®此前已获FDA授予全线治疗EGFR exon20ins ...

11 月 8 日，迪哲医药宣布已于近日向美国 FDA 递交舒沃替尼（商品名：舒沃哲）的新药上市申请（NDA），用于既往经含铂化疗治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经 FDA 批准的试剂盒检测确认，存在表皮生长因子受体（EGFR）20 ...