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腾讯网
2 小时
全球竞逐靶点 中国生物制药四代EGFR抑制剂在美获批临床
全球竞逐的第四代EGFR(表皮生长因子受体)靶向药迎来又一玩家。近日,港股制药龙头中国生物制药(1177.HK)旗下正大天晴药业集团透露,其自主研发的四代EGFR抑制剂TQB3002,取得里程碑进展,正式获得美国食品药品监督管理局 (FDA) ...
来自MSN
2 天
非小细胞肺癌诊疗指南及市场竞争格局分析,阿斯利康、罗氏领跑!
非小细胞肺癌(NSCLC)是最常见的肺癌类型,其治疗方案随着对肿瘤生物学理解的加深而不断进步。EGFR突变和ALK融合是两个重要的基因驱动因素,在NSCLC治疗中占据重要地位。本文基于摩熵咨询最新发布的《市场研究专题报告——非小细胞肺癌药物》部分内容 ...
3 天
思路迪诊断:EGFR敏感突变NSCLC患者更适合靶向联合治疗还是靶向单药 ...
目前,EGFR-TKI单药靶向治疗是EGFR敏感突变阳性的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者一线治疗的标准治疗方案,但随着FLAURA2和MARIPOSA研究结果的公布,EGFR敏感突变阳性晚期NSCLC患者更适合靶向联合治疗还是靶向单药治疗,成为现 ...
6 天
迪哲医药向美国FDA递交舒沃哲新药上市申请
舒沃哲®是迪哲医药自主研发的新型肺癌靶向药,于去年8月通过优先审评在中国获批上市,已成为EGFR exon20ins NSCLC二/后线唯一标准治疗方案。凭借优异的疗效和安全性数据,舒沃哲®此前已获FDA授予全线治疗EGFR exon20ins ...
6 天
迪哲医药宣布「舒沃替尼」在美国申报上市
11 月 8 日,迪哲医药宣布已于近日向美国 FDA 递交舒沃替尼(商品名:舒沃哲)的新药上市申请(NDA),用于既往经含铂化疗治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经 FDA 批准的试剂盒检测确认,存在表皮生长因子受体(EGFR)20 ...
12 天
阿斯利康背后第三方机构涉嫌造假,专家呼吁规范肿瘤药检测“灰色 ...
近日,睿昂基因公告显示,熊慧及3名副总被刑拘。有媒体称此案与公司涉嫌篡改肿瘤患者基因检测结果骗取医保基金事件相关,主要涉及阿斯利康肺癌靶向药物“泰瑞沙”。这一药物上市之初价格高达5.1万元一盒,2018年10月纳入医保后降至1.53万元,医保报销后患者自付部分仅5000多元。
虎嗅网
12 天
阿斯利康中国总裁被调查意味着什么?
根据阿斯利康中国官网消息,正在中国配合调查的阿斯利康高管,不只是这家跨国药企的中国区总裁,更是该公司的全球行政副总裁、国际业务主席。这几乎是华人在跨国药企任职的“天花板”了。
时代商学院 on MSN
13 天
艾力斯Q3收入增速放缓,核心产品增量市场遭竞品冲击
本文来源:时代商学院 作者:陈佳鑫 来源|时代投研 作者|陈佳鑫 编辑|郑少娜 继半年报后,三季报发布次日,艾力斯(688578.SH)再度上演“业绩大涨”“股价下跌”的剧情。
每经网
13 天
阿斯利康骗保案余波未了:中国区“一把手”王磊配合调查 重磅肺癌 ...
近年来,阿斯利康深陷医保骗保及药品走私事项漩涡。此前不久,百济神州大中华区首席商务官殷敏被带走调查(其曾在阿斯利康任中国肿瘤业务部总经理等职务),让阿斯利康相关事项再次进入公众视野。仅仅数天后,王磊便被调查。
腾讯网
14 天
科伦博泰生物-B(06990):核心产品芦康沙妥珠单抗(SAC-TMT)的新药申请获 ...
OptiTROP-Lung04是一项多中心、随机、注册III期临床研究,评估芦康沙妥珠单抗(sac-TMT)单药对比培美曲塞联合铂类治疗经EGFR-TKI治疗后进展的EGFR突变局部 ...
商业新知 on MSN
14 天
科伦药业「芦康沙妥珠单抗」新药申请获受理
10月31日, 科伦药业发布企业公告消息称,其控股子公司科伦博泰基于芦康沙妥珠单抗(sac-TMT,前称 SKB264/MK-2870) OptiTROP-Lung04 关键III ...
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