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搜狐
3 天
肺炎衣原体IgM抗体检测试剂盒IVDD办理
肺炎衣原体IgM抗体检测试剂盒的IVDD(In Vitro Diagnostic Devices,体外诊断医疗器械)办理是一个复杂且需要遵循一系列法规和标准的过程。以下是一个概括性的办理流程及相关要点: 深入研究并理解目标市场(如欧盟)关于体外诊断试剂的法规,特别是IVDD指令 ...
搜狐
3 天
加拿大医疗器械注册 加拿大医疗器械HC认证
Health Canada将医疗器械分为四类:I, II, III, IV类,I类的潜在风险最低,IV类的风险最高。关于这四类器械的上市途径如下: lI、III和IV类器械在加拿大销售之前,必须获得医疗器械许可证,即Medical Device Licence (简称MDL); lI类器械不需要MDL许可证,但I类器械制造商须 ...
科普中国 on MSN
5 天
发酵,人类史上的意外惊喜!
一、发酵小史 ...
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