消息面上，加科思宣布收到上海艾力斯医药科技股份有限公司的1.72亿元合作付款，其中包括1.5亿元首付款，以及2279万元研发费用补偿及其他付款。这笔付款基于加科思与艾力斯于2024年8月30日签署的合作协议，加科思将KRASG12C抑制剂戈来雷塞和SHP2抑制剂JAB-3312的中国（包括中国大陆、香港、澳门和台湾地区）权益授权授给艾力斯。

KRAS基因在人类肿瘤中扮演着重要角色，是最常见的致癌基因之一。过去，针对KRAS的直接治疗手段非常有限，预后不佳。然而，随着KRAS G12C亚突变的发现，这一领域迎来了突破。KRAS ...

智通财经APP讯，加科思-B(01167)公布，公司自主研发的Pan-KRAS抑制剂AB-23E73的新药临床试验申请(IND)已经获得国家药品监督管理局(NMPA) 药品审评中心(CDE)批准。此前，美国的IND申请也已经获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准，将在中国和美国同步开展I/IIa期晚期实体瘤临床试验。 KRAS广泛存在于多种肿瘤突变，约23%-25%的癌症患者带有KRAS突变，全 ...

每经AI快讯，加科思公告，公司自主研发的Pan-KRAS抑制剂AB-23E73的新药临床试验申请已经获得国家药品监督管理局药品审评中心批准。此前，美国的IND申请也已获得美国食品药品监督管理局批准，将在中国和美国同步开展I/IIa期晚期实体瘤临床试验。每日经济新闻 ...

加科思-B(01167)涨超6%，截至发稿，涨6.82%，报1.88港元，成交额979.72万港元。 消息面上，加科思宣布收到上海艾力斯医药科技股份有限公司的1.72亿元合作付款，其中包括1.5亿元首付款，以及2279万元研发费用补偿及其他付款。这笔付款基于加科思与艾力斯于2024年8月30日签署的合作协议，加科思将KRASG12C抑制剂戈来雷塞和SHP2抑制剂JAB-3312的中国(包括中国大陆 ...

9 月 26 日，CDE 官网显示，加科思 KRAS G12C 抑制剂「格来雷塞」一项在研适应症拟纳入突破性疗法，联合西妥昔单抗拟用于经 2 线标准治疗（包括奥沙利铂、伊立替康、5-氟尿嘧啶，联合或不联合抗VEGF单抗）失败、KRAS G12C 突变阳性的手术无法切除的局部晚期或转移性结直肠癌患者。图片来源：CDE ...

智通财经APP讯，加科思-B (01167)发布公告，该公司自主研发的 Pan-KRAS抑制剂JAB-23E73的新药临床试验申请 (IND)已经获得美国食品药品监督管理局 (FDA)批准，并将在美国开展I/IIa期晚期实体瘤临床试验。中国的IND申请已经向中国国家药品监督管理局药品评审中心递交，将在获批后同步在中国开展临床试验。

加科思药业公告，公司自主研发的Pan-KRAS抑制剂AB-23E73的新药临床试验申请已经获得国家药品监督管理局药品审评中心批准。此前，美国的IND申请也已获得美国食品药品监督管理局批准，将在中国和美国同步开展I/IIa期晚期实体瘤临床试验。KRAS广泛存在于多种肿瘤中，约23%-25%的癌症患者带有KRAS突变，全球每年新增约270万带有KRAS相关突变的肿瘤患者有望从Pan-KRAS抑制剂中获 ...

【加科思-B(01167)自主研发的Pan-KRAS抑制剂JAB-23E73获FDA批准开展临床试验】 ...

近日，艾力斯宣布与加科思药业签署战略合作协议，艾力斯获得在中国研究、开发、生产、注册以及商业化KRAS G12C抑制剂戈来雷塞和SHP2抑制剂JAB-3312的独占许可。 根据协议条款，艾力斯将就此项授权向加科思支付1.5亿元首付款，最高达7.0亿元的开发及销售里程碑 ...

新京报讯 ...