新京报贝壳财经讯 百利天恒公告，公司近日收到国家药品监督管理局(NMPA)正式批准签发的《药物临床试验批准通知书》，公司自主研发的创新生物药多特异性抗体GNC-077的药物临床试验获得批准。GNC-077是公司依靠全球领先的创新多特异性抗体药物研发平台自主 ...

百利天恒公告，公司近日收到国家药品监督管理局(NMPA)正式批准签发的《药物临床试验批准通知书》，公司自主研发的创新生物药多特异性抗体GNC-077的药物临床试验获得批准。GNC-077是公司依靠全球领先的创新多特异性抗体药物研发平台自主研发的一种创新的多 ...

智通财经APP讯，百利天恒 (688506.SH)公告，公司于近日收到国家药品监督管理局 (NMPA)正式批准签发的《药物临床试验批准通知书》,公司自主研发的创新生物药多特异性抗体GNC-077的药物临床试验获得批准。

智通财经APP讯，德展健康(000813.SZ)公告，公司于近日收到公司参股公司北京东方略生物医药科技股份有限公司(简称“东方略”)的通知，东方略于近日收到国家药品监督管理局(NMPA)核准签发的《药物临床试验批准通知书》(编号 2024LP02122)，批准了其与美国 Inovio Pharmaceuticals, Inc.(简称 “Inovio 公司”)合作研发的VGX-3100项目针对 HP ...

9月22日， 百利天恒 公告，公司于近日收到国家药品监督管理局（NMPA）正式批准签发的《药物临床试验批准通知书》，公司自主研发的创新生物药多特异性抗体GNC-077的药物临床试验获得批准。通知书显示，根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2024年7月16日受理的GNC-077多特异性抗体注射液临床试验申请符合药品注册的有关要求，同意开展晚期实体瘤的临床试验。

百利天恒公告，公司近日收到国家药品监督管理局(NMPA)正式批准签发的《药物临床试验批准通知书》，公司自主研发的创新生物药多特异性抗体GNC-077的药物临床试验获得批准。GNC-077是公司依靠全球领先的创新多特异性抗体药物研发平台自主研发的一种创新的多 ...

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VUM02注射液已有7个适应症收到NMPA核准签发的《药物临床试验批准通知书》。参考国外已上市细胞药物治疗情况以及细胞治疗的相关法规，干细胞药物获批上市后应在医院由专业的医生根据患者的具体病情进行判断如何给药，不同的适应症会有不同的用药条件和 ...

北京商报讯（记者 丁宁）9月22日晚间，百利天恒（688506）发布公告称，公司于近日收到国家药品监督管理局(NMPA)正式批准签发的《药物临床试验批准通知书》，公司自主研发的创新生物药多特异性抗体GNC-077的药物临床试验获得批准。 公告显示，GNC-077是百利天恒依靠创新多特异性抗体药物研发平台（GNC平台）自主研发的一种创新的多特异性抗体分子，其分子结构包括靶向T细胞CD3和T细胞免疫检 ...

澳华内镜(688212)9月22日晚间公告，近日收到公司副总经理及董事会秘书施晓江、副总经理陈鹏、副总经理包寒晶、副总经理王希光的告知函，其拟自9月23日起6个月内，通过上海证券交易所系统允许的方式（包括但不限于集中竞价交易、大宗交易等）增持公司股份 ...