引言I型神经纤维瘤病(NF1)是由NF1基因突变引起的常染色体显性遗传性疾病，患病率约为1/4000-1/2000，患者多幼年起病，临床表现以咖啡牛奶斑和多发性神经纤维瘤为特征[1]。其中约50%的患者会出现丛状纤维神经瘤（PN）[2]，NF1-PN ...

近日，上海交通大学医学院附属第九人民医院（以下简称上海九院）整复外科神经纤维瘤团队在国际知名期刊《神经肿瘤学》（《Neuro-Oncology》，Q1区，影响因子16.4）上发表评论文章“Selumetinib for Plexiform Neurofibroma: Advances and Ongoing Challenges”，深入探讨了司美替尼 ...

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