I 期研究的主要终点是剂量限制性毒性（DLT）和安全性，II 期研究的主要终点是安全性和研究者评估的客观缓解率（ORR）、疾病控制率（DCR）、缓解持续时间（DoR）和无进展生存（PFS）。 截至 2024 年 8 月 19 日，共有 40 ...

11 月 12 日，和誉医药宣布，匹米替尼治疗腱鞘巨细胞瘤（TGCT）的 III 期 MANEUVER 研究达到主要终点，第 25 周客观缓解率（ORR）为 54.0%，而安慰剂为 3.2%。截图来源：企业公告该研究还表明，匹米替尼治疗对与 TGCT ...

答案逐渐浮出水面。 11月12日，和誉医药公布了CSF-1R小分子抑制剂Pimicotinib的关键3期临床MANEUVER顶线数据。 临床数据显示，Pimicotinib具备高效的优点，ORR较已获批药物Pexidartinib提升了近20个百分点 ...

宜明昂科(01541.HK)公布，公司已启动IMM27M治疗内分泌疗法失败後或复发的雌激素受体阳性(ER+)晚期乳癌的II期临床试验，并已招募首例患者。此外，IMM27M I期剂量递增研究於2023年年底完成。

事件： 11月8日，公司公告已向美国食品药品管理局（FDA）递交舒沃替尼片的新药上市申请，用于既往经含铂化疗后出现疾病进展的EGFR20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的成人患者。

四环医药在公告中表示，此次分拆上市使其能够直接进入债务及股权资本市场。这将为轩竹生物带来更多财务灵活性，提升筹集外部资金的能力，从而支持其创新药业务的快速扩展及产业化进程。 据此前招股书 ，轩竹生物 有 ...

最后，默沙东集团在最近的财报电话会议上报告了稳定增长和管线进展，第三季度收入增长4%，其癌症药物KEYTRUDA销售强劲。尽管GARDASIL销售在中国主要市场下降10%，但公司预计有重大市场机会，目标到2030年实现110亿美元的销售额。这些是近期塑造公司发展轨迹的重要进展。

在充满挑战的市场环境中，默沙东集团（MRK）股票已触及52周低点，交易价格为98.58美元。这一最新价格点反映了这家制药巨头的显著下滑，该公司一年来股价变化下降了3.62%。投资者正密切关注默沙东集团的表现，因为该公司正在应对制药行业的复杂局面，这个行业一直面临着激烈的竞争和监管压力。52周低点作为一个关键指标，为股东和潜在投资者衡量公司在动荡的经济环境中的市场地位和未来前景提供了参考。

多发性骨髓瘤领域在今年迎来重磅药物——强生旗下创新治疗药物泰立珂 ® （特立妥单抗注射液）正式获批，单药适用于既往至少接受过三线治疗的复发或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）成人患者。 多发性骨髓瘤是我国血液肿瘤领域第二大常见恶性肿瘤，中国发病 ...

近年来，肿瘤治疗领域的创新不断涌现，尤其是在神经纤维瘤病（NF1）这一特定病症上，药物研发正迎来新的曙光。近日，SpringWorks Therapeutics在《临床肿瘤学杂志》上发表了其3临床试验的结果，展现了一种名为mirdametinib的口服小分子MEK抑制剂在治疗NF1关联的丛状神经纤维瘤（NF1-PN）方面的巨大潜力。该药物在成人和儿童患者中的应用初显成效，令人期待。 NF1与丛状神 ...