각 임상의 1차 유효성평가변수는 무진행생존기간(PFS), 주요 2차 유효성평가변수는 전체 생존기간(OS)으로 설정됐다. 지난 9월 16일(현지시간) 유럽종양학회 연례학술대회(ESMO 2024)에서 발표된 SPOLIGHT, ...

[메디컬투데이=이재혁 기자] 에스티큐브는 넬마스토바트와 카페시타빈 병용요법의 전이성 대장암 3차 치료제 연구자임상 1b/2상 업데이트 결과를 20일 발표했다. 중간 데이터 확인 결과, 종양평가가 완료된 환자 19명에서 부분관해(PR) 4명, 안정병변(SD) 13명으로 객관적반응률(ORR) 21%를 기록했다. 지난 1b상(12명) 결과 발표 이후 7명의 환자 ...

에스티큐브가 3차 치료 이상의 전이성 대장암에서 표준치료 대비 월등한 수준의 임상 결과를 입증하며 역대 최고 치료성적을 갱신하고 있다. 20일 에스티큐브는 넬마스토바트와 카페시타빈 병용요법의 전이성 대장암 3차 치료제 연구자임상 1b/2상 업데이트 결과를 발표했다.

에스티큐브가가 3차 치료 이상 전이성 대장암에서 표준치료 대비 우수한 임상 결과를 입증하며 역대 최고 치료성적을 갱신하고 있다.20일 에스티큐브는 넬마스토바트와 카페시타빈 병용요법 전이성 대장암 3차 ...

에스티큐브(052020)가 3차 치료 이상의 전이성 대장암에서 표준치료 대비 월등한 수준의 임상 결과를 내놨다.20일 에스티큐브는 넬마스토바트와 카페시타빈 병용요법의 전이성 대장암 3차 치료제 연구자임상 1b/2상 업데이트 결과를 발표했다.중간 데이터 확인 결과, ...

GSK가 상업화에 재도전하고 있는 BCMA 항체-약물접합체(ADC) ‘블렌렙(Blenrep, belantamab mafodotin)’이 마침내 다발성골수종(MM) 임상3상에서 전체생존기간(OS)을 개선하는데 성공했다.

길리어드사이언스가 TROP-2 단백질을 표적하는 ADC 치료제 트로델비(사시투주맙고비테칸) 적응증을 전이성 비소세포폐암(mNSCLC) 2차 이상 치료로 확대하는 계획을 중단했다. 트로델비 적응증 확대 실패로 연구개발 자산 ...

[메디컬투데이=이재혁 기자] CG인바이츠는 췌장암 치료제로 개발 중인 ‘아이발티노스타트’의 미국 FDA 임상 2상이 순조롭게 진행되고 있다고 13일 밝혔다.총 52명의 임상 등록을 목표로 진행중인 임상2상에서 등록 환자가 ...