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生物通
1 小时
结合碱基和引物编辑来破译导致癌症的基因变异
巴塞尔苏黎世联邦理工学院的研究人员报告说,他们已经使用CRISPR-Cas技术破译了细胞基因组突变如何影响其功能。通过他们的新方法,研究人员可以在培养皿中产生数千个具有不同基因变异的细胞,并确定哪些变异会导致癌症的发展。
腾讯网
6 天
EGFR 单抗过敏,必须停药吗?剂量递增方案或可一试!
抗表皮生长因子受体(EGFR)单抗是重要的肿瘤治疗药物,通过特异性抑制 EGFR 下游信号通路发挥抗肿瘤效应,在 RAS/BRAF 野生型的转移性结直肠癌(mCRC)、非小细胞肺癌(NSCLC)中应用广泛。然而,有研究显示超过 80% 的患者使用抗 ...
2 天
思路迪诊断:EGFR敏感突变NSCLC患者更适合靶向联合治疗还是靶向单药 ...
目前,EGFR-TKI单药靶向治疗是EGFR敏感突变阳性的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者一线治疗的标准治疗方案,但随着FLAURA2和MARIPOSA研究结果的公布,EGFR敏感突变阳性晚期NSCLC患者更适合靶向联合治疗还是靶向单药治疗,成为现 ...
腾讯网
17 小时
阿斯利康(AZN.US)潜在重磅ADC疗法向FDA递交上市申请
智通财经APP获悉,11月13日, 阿斯利康 (AZN.US)和第一三共宣布,根据美国FDA的反馈,两家公司已为其联合开发的Trop2靶向抗体偶联药物 (ADC)datopotamab deruxtecan (Dato-DXd)递交生物制品许可申请 ...
来自MSN
1 天
非小细胞肺癌诊疗指南及市场竞争格局分析,阿斯利康、罗氏领跑!
非小细胞肺癌(NSCLC)是最常见的肺癌类型,其治疗方案随着对肿瘤生物学理解的加深而不断进步。EGFR突变和ALK融合是两个重要的基因驱动因素,在NSCLC治疗中占据重要地位。本文基于摩熵咨询最新发布的《市场研究专题报告——非小细胞肺癌药物》部分内容 ...
生物通
1 小时
《自然生物技术》:结合了两种CRISPR-Cas方法,破译基因变异是否会 ...
为了证明他们的概念,他们研究了EGFR基因,该基因对各种癌症的发展至关重要,包括肺癌、脑癌和乳腺癌。 Platt和他的团队结合了两种CRISPR-Cas方法,产生了大量这种基因的变体。这两种方法都是近年来由美国麻省理工学院和哈佛大学的研究人员开发的,都有 ...
18 小时
重磅消息!阿斯利康新疗法或将改变晚期肺癌治疗格局!
近年来,肺癌的发病率和死亡率持续攀升,尤其是非小细胞肺癌(NSCLC),已成为全球范围内最常见的恶性肿瘤之一。你是否知道,有望改变这一现状的治疗方案正在向我们走来?近日,阿斯利康(AZN.US)与第一三共联合开发的Trop2靶向抗体偶联药物(datopotamab deruxtecan,Dato-DXd)向美国食品和药物管理局(FDA)递交了生物制品许可申请(BLA),这一里程碑式的进展让我们对未 ...
12 小时
“肿瘤检测龙头”睿昂基因,在“阿斯利康骗保案”中扮演什么角色?
近日,科创板上市公司、有着“肿瘤检测龙头”之称的上海 睿昂基因 ( 22.440, 0.76, 3.51%) 科技股份有限公司(下称“睿昂基因”,688217.SH)因其董事长熊慧及多名高管涉嫌诈骗被刑拘的事件引发关注。
来自MSN
12 小时
中新健康周报|多个重磅药物在进博会首次亮相;阿斯利康总部披露 ...
中新网北京11月10日电(记者韦香惠)多个重磅药物在进博会首次亮相、中医药国际标准已颁布113项;片仔癀投资管理公司增资至14.1亿;恒瑞医药:公司多项抗肿瘤产品获得药物临床试验批准通知书;迪哲医药向美国FDA递交舒沃替尼新药上市申请;安进阿伐可泮胶 ...
12 小时
阿斯利康和第一三共联合开发的ADC疗法向FDA递交上市申请
阿斯利康和第一三共宣布,根据美国FDA的反馈,两家公司已为其联合开发的Trop2靶向抗体偶联药物 (ADC)datopotamab deruxtecan (Dato-DXd)递交生物制品许可申请 (BLA),寻求该疗法获加速批准,用以治疗携带表皮生长因子受体 (EGFR)突变肿瘤的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC)成年患者,这些患者之前曾接受过全身性治疗 ...
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