气溶胶（Aerosol）产品的OT-NFDA（Over-the-Counter New Drug Application，非处方新药申请）DMF（药品主文件）注册的流程较为复杂，需要遵循FDA的相关法规和程序。以下是气溶胶OT-NFDA DMF注册的主要流程： 确定产品类别：确认气溶胶产品是否符合OTC（非处方药）标准。

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