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生物通
20 小时
《自然生物技术》:结合了两种CRISPR-Cas方法,破译基因变异是否会 ...
苏黎世联邦理工学院的研究人员将两种基因编辑方法结合在一起。这使他们能够快速调查许多基因突变在癌症发展和治疗中的意义。 近年来,科学家们创造了一系列基于CRISPR-Cas技术的新方法,用于精确编辑生物体的遗传物质。其中一个应用是细胞疗法:可以对患者的免疫细胞进行特异性的重新编程,从而更有效地对抗癌症。 苏黎世联邦理工学院生物系统科学与工程系的研究人员现在发现了这些新型CRISPR-Cas方法的进一 ...
2 天
深海珊瑚中的“极简生命”——科学家揭示全新共生细菌
细菌通过CRISPR系统识别并防御病毒或其他外来DNA。在本篇研究中,研究人员发现在深海珊瑚中生活的一种新型Mollicutes细菌,拥有复杂的CRISPR-Cas系统,这表明它们在抵御病毒侵袭和适应深海环境方面具有独特的生存策略。研究人员认为,基因 ...
腾讯网
1 天
Nature | 环状RNA(circRNA)为何成为基因调控的新宠?
总的来说,环状RNA的发现和研究为现代生命科学注入了新的活力,揭示了基因调控的全新层面,并为复杂疾病的研究提供了独特的视角。通过进一步的基础研究和临床应用探索,我们相信环状RNA将在未来的生物医学研究中占据重要位置,成为攻克重大疾病、提升人类健康水平 ...
生物通
20 小时
结合碱基和引物编辑来破译导致癌症的基因变异
巴塞尔苏黎世联邦理工学院的研究人员报告说,他们已经使用CRISPR-Cas技术破译了细胞基因组突变如何影响其功能。通过他们的新方法,研究人员可以在培养皿中产生数千个具有不同基因变异的细胞,并确定哪些变异会导致癌症的发展。
Swissinfo
1 天
瑞士研究人员发现CRISPR基因编辑技术不良副作用
在对与人类具有相同缺陷的免疫细胞进行的细胞培养实验中,研究人员利用CRISPR基因编辑技术在基因的正确位置成功插入了缺失的字母。然而,苏黎世大学表示,修复工作涉及到的整组染色体片段随后都缺失了。
3 天
权威榜单:这十位青年科学家正在引领基因编辑技术的未来
Alexis Komor博士目前担任UCSD的助理教授。在她的博士后研究期间 ,Komor博士成功开发了首个碱基编辑器,这一创新成果在2016年发表于《自然》杂志。自那以后,碱基编辑技术逐渐被应用于临床研究。例如,Beam ...
生物谷
7 天
Nature子刊:北京大学胡家志团队揭示基因编辑的新风险——导致线粒 ...
北京大学生命科学学院、北大-清华生命科学联合中心胡家志课题组在 Nature Communications 期刊发表了题为: Transfer of mitochondrial DNA into the nuclear genome during ...
搜狐
7 天
我国科学家揭示噬菌体逃逸细菌防御的新机制
11月6日,深圳大学陈实团队在Nature Microbiology(IF=20.5)杂志在线发表了题为“A widespread phage-encoded kinase enables evasion of multiple host ...
腾讯网
11 天
Nature | 冯越团队建立噬菌体反防御“海绵蛋白”研究新范式
引言在微生物的世界里,细菌和噬菌体之间的斗争犹如一场没有硝烟的“军备竞赛”绵延至今,它们相互拮抗,在漫长的进化历程中不断演变。为了抵御噬菌体的侵染,细菌进化出多种抗噬菌体防御系统,如CRISPR-Cas系统、限制-修饰系统 (R-M) ...
生物谷
11 天
北京化工大学最新Nature:冯越团队建立噬菌体反防御“海绵蛋白 ...
北京化工大学冯越课题组与美国加州大学旧金山分校Joseph Bondy-Denomy课题组合作,在 Nature 期刊发表了题为: Single phage proteins sequester signals from TIR and ...
8 天
首个 FDA 批准的 HG202 用于治疗黄斑变性
惠达基因治疗公司(HuidaGene Therapeutics,以下简称“惠达基因”)是一家全球临床阶段的基因组药物开发生物技术公司,宣布美国 FDA 已批准其用于治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性 (nAMD) 的 HG202 新药临床试验 (IND ...
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