全球竞逐的第四代EGFR（表皮生长因子受体）靶向药迎来又一玩家。近日，港股制药龙头中国生物制药（1177.HK）旗下正大天晴药业集团透露，其自主研发的四代EGFR抑制剂TQB3002，取得里程碑进展，正式获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 的临床试验申请（IND）许可，即将启动I期临床试验。上个月，TQB3002也已获得中国国家药监局药品审评中心（CDE）临床许可，拟用于治疗晚期恶性肿瘤。

2024 年 5 月，瑞齐替尼首次在国内获批，用于既往经 EGFR-TKI 治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在 EGFR T790M 突变阳性的局部晚期或转移 ...

在主会场，广东省人民医院的吴一龙教授以《肺癌靶向治疗的里程碑研究和思考》为题，通过 10 大重磅研究介绍了 EGFR 通路的探索与发展之路，并针对靶向药物的研究路径、开展临床研究的要点分享了自己的见解。「丁香园肿瘤时间」现将汇报内容整理如下，以飨读者 ...

目前，EGFR-TKI单药靶向治疗是EGFR敏感突变阳性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者一线治疗的标准治疗方案，但随着FLAURA2和MARIPOSA研究结果的公布，EGFR敏感突变阳性晚期NSCLC患者更适合靶向联合治疗还是靶向单药治疗，成为现 ...

非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见的肺癌类型，其治疗方案随着对肿瘤生物学理解的加深而不断进步。EGFR突变和ALK融合是两个重要的基因驱动因素，在NSCLC治疗中占据重要地位。本文基于摩熵咨询最新发布的《市场研究专题报告——非小细胞肺癌药物》部分内容 ...

在抗击肺癌的道路上，我们总是在寻找更有效的治疗方法。最近，一项由山东第一医科大学附属肿瘤医院孙洪福教授领导的研究为我们带来了新的希望。这项研究发现，胸部放疗与一线EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）联合治疗可以显著延长EGFR突变转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的生存期。这是否意味着我们在对抗这种致命疾病方面又迈进了一步呢？ 想象一下，一位被诊断为晚期肺癌的患者，在得知自己可能只剩下几个月的生命 ...

11 月 8 日，迪哲医药宣布已于近日向美国 FDA 递交舒沃替尼（商品名：舒沃哲）的新药上市申请（NDA），用于既往经含铂化疗治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经 FDA 批准的试剂盒检测确认，存在表皮生长因子受体（EGFR）20 ...

事件： 11月8日，公司公告已向美国食品药品管理局（FDA）递交舒沃替尼片的新药上市申请，用于既往经含铂化疗后出现疾病进展的EGFR20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的成人患者。

国谈第三日的主题，围绕肿瘤、自免大品种和中药新药展开。 撰文| 一票人马 尽管时序已入深秋，但今日的阳光似乎更加明媚，一如今日国谈候场现场。

用于治疗经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)治疗后进展的EGFR突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。②渝开发：公司拟对重庆道金投资有限公司（简称“道金公司”）进行吸收合并，拟以1274.985万元收购道金公司3%股权后，道金公司变更为 ...