搜索优化
English
搜索
Copilot
图片
视频
地图
资讯
购物
更多
航班
旅游
酒店
房地产
笔记本
Top stories
Sports
U.S.
Local
World
Science
Technology
Entertainment
Business
More
Politics
时间不限
过去 1 小时
过去 24 小时
过去 7 天
过去 30 天
按时间排序
按相关度排序
来自MSN
1 天
非小细胞肺癌诊疗指南及市场竞争格局分析,阿斯利康、罗氏领跑!
非小细胞肺癌(NSCLC)是最常见的肺癌类型,其治疗方案随着对肿瘤生物学理解的加深而不断进步。EGFR突变和ALK融合是两个重要的基因驱动因素,在NSCLC治疗中占据重要地位。本文基于摩熵咨询最新发布的《市场研究专题报告——非小细胞肺癌药物》部分内容 ...
2 天
【天风医药杨松团队|公司点评】迪哲医药:舒沃替尼向FDA递交上市 ...
事件: 11月8日,公司公告已向美国食品药品管理局(FDA)递交舒沃替尼片的新药上市申请,用于既往经含铂化疗后出现疾病进展的EGFR20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的成人患者。
2 天
思路迪诊断:EGFR敏感突变NSCLC患者更适合靶向联合治疗还是靶向单药 ...
目前,EGFR-TKI单药靶向治疗是EGFR敏感突变阳性的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者一线治疗的标准治疗方案,但随着FLAURA2和MARIPOSA研究结果的公布,EGFR敏感突变阳性晚期NSCLC患者更适合靶向联合治疗还是靶向单药治疗,成为现 ...
腾讯网
4 天
持久抗癌,突破性小分子抑制剂向FDA递交上市申请
▎药明康德内容团队编辑迪哲医药(Dizal)宣布,公司已于近日向美国FDA递交舒沃哲(sunvozertinib,舒沃替尼片)的新药申请(NDA),用于既往经含铂化疗治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经FDA批准的试剂盒检测确认,存在表皮生长因子受体( ...
5 天
迪哲医药向美国FDA递交舒沃哲新药上市申请
舒沃哲®是迪哲医药自主研发的新型肺癌靶向药,于去年8月通过优先审评在中国获批上市,已成为EGFR exon20ins NSCLC二/后线唯一标准治疗方案。凭借优异的疗效和安全性数据,舒沃哲®此前已获FDA授予全线治疗EGFR exon20ins ...
5 天
迪哲医药宣布「舒沃替尼」在美国申报上市
11 月 8 日,迪哲医药宣布已于近日向美国 FDA 递交舒沃替尼(商品名:舒沃哲)的新药上市申请(NDA),用于既往经含铂化疗治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经 FDA 批准的试剂盒检测确认,存在表皮生长因子受体(EGFR)20 ...
11 天
阿斯利康背后第三方机构涉嫌造假,专家呼吁规范肿瘤药检测“灰色 ...
近日,睿昂基因公告显示,熊慧及3名副总被刑拘。有媒体称此案与公司涉嫌篡改肿瘤患者基因检测结果骗取医保基金事件相关,主要涉及阿斯利康肺癌靶向药物“泰瑞沙”。这一药物上市之初价格高达5.1万元一盒,2018年10月纳入医保后降至1.53万元,医保报销后患者自付部分仅5000多元。
虎嗅网
11 天
阿斯利康中国总裁被调查意味着什么?
根据阿斯利康中国官网消息,正在中国配合调查的阿斯利康高管,不只是这家跨国药企的中国区总裁,更是该公司的全球行政副总裁、国际业务主席。这几乎是华人在跨国药企任职的“天花板”了。
虎嗅网
12 天
阿斯利康骗保案持续发酵,中国区总裁配合调查
前述事项涉及的药物,正是阿斯利康旗下肺癌药物奥希替尼(商品名:泰瑞沙)。作为第三代肺癌药,奥希替尼分别于2017年3月、2019年8月在国内获批用于EGFR TKI耐药并存在EGFR ...
时代商学院 on MSN
12 天
艾力斯Q3收入增速放缓,核心产品增量市场遭竞品冲击
本文来源:时代商学院 作者:陈佳鑫 来源|时代投研 作者|陈佳鑫 编辑|郑少娜 继半年报后,三季报发布次日,艾力斯(688578.SH)再度上演“业绩大涨”“股价下跌”的剧情。
一些您可能无法访问的结果已被隐去。
显示无法访问的结果
反馈