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星島網
3 天
入境处紧急应变队访飞服队总部 接受飞行演练︱Kelly Online
入境处紧急应变队(ERT)隶属青山湾入境事务中心(CIC),负责应对和处理羁留人士冲突事故的部队,同时亦会参与高风险押解任务。ERT今日(8日)到访位于赤鱲角的飞行服务队(GFS)总部,进行一项特别的专业训练,模拟需要利用直升机空中调派ERT人员作出 ...
腾讯网
24 天
中国车队ERT被美国集团收购,转用保时捷动力参赛,蔚来曾冠名
Formula E中国车队ERT被美国投资公司收购100%股权,将以Kiro Race Co的名义参赛。在过去10年以中国车队身份参加Formula E的ERT连续两个赛季改名,车队已被总部位于美国洛杉矶的投资公司The Forest Road ...
腾讯网
18 天
所有患者停止标准治疗!创新基因疗法上市时间有望提前3年
日前,Sangamo Therapeutics宣布已与美国FDA就其在研基因疗法isaralgagene ...
26 天
首例患者已停止使用标准疗法!工程化B细胞疗法积极临床试验结果公布
日前,Immusoft公布首位接受其工程化B细胞疗法ISP-001治疗的1型黏多糖贮积症(MPS I)患者的积极结果。根据新闻稿,ISP-001是首个进入人体临床试验的工程化B细胞疗法。初步数据显示,该患者的疾病生物标志物指标获得改善,在接受一次ISP-001治疗8个月后,已停止使用标准酶替代疗法(ERT)。
腾讯网
1 天
这基因强大!浓眉在INS晒自己七岁女儿的照片:我的最爱
直播吧11月10日讯 今天,湖人球星浓眉转发了自己女儿的照片,配文:“我的最爱。” 浓眉的女儿出生于2017年11月1日,名叫娜拉,现今已经7岁了。
搜狐
1 个月
基因治疗超罕见疾病:遗传学家的视角
摘要: 近年来,基因治疗取得了显著进展。 已有超过4000个编码蛋白质的基因与6000多种遗传疾病有关;下一代测序技术彻底改变了遗传疾病的诊断。大多数遗传疾病被认为是非常罕见或超罕见的,这里定义为病例少于1:100,000,但12种批准的基因治疗中(不包括rna治疗),只有一种针对超罕见疾病。
腾讯网
4 天
希腊海域四名移民疑被推下海丧命,当局考虑在罗德岛建收容营地
联合国难民事务高级专员公署表示,截止2024年,共有48158人非法入境希腊,其中约42000人通过海路、6000人通过与土耳其的陆地边界入境。罗德岛是希腊近数月来接收寻求庇护者人数不断增长的岛屿之一。
12 天
Citi对BioMarin股票持谨慎态度,因Voxzogo销售未达预期,增长前景趋于温和
周三,Citi调整了对BioMarin Pharmaceutical Inc. (NASDAQ: BMRN)股票的立场,将目标价从93美元下调至81美元,同时维持对该股票的中性评级。此次调整是在公司发布第三季度财报后做出的,财报显示公司的营收和利润均超出预期。BioMarin还略微上调了2024全年关键财务指标的指引,包括营收、非GAAP营业利润率和非GAAP每股收益。 BioMarin最新的财务 ...
人民资讯 on MSN
13 天
法布雷病属“超罕见病” 运用高剂量酶替代治疗很重要
本次医患交流会,由南京医科大学附属儿童医院张爱华教授主持并开场,南京医科大学附属儿童医院丁桂霞教授、东南大学附属中大医院王彬教授分别就法布雷病患者的肾脏、心脏等方面的疾病管理知识进行了讲解分享,同时邀请了南京医科大学附属儿童医院陈颖教授与患者代表贡先 ...
19 天
Syncona子公司Spur报告戈谢病试验结果令人鼓舞
伦敦 - 著名生命科学投资公司Syncona Ltd通过其投资组合公司Spur Therapeutics宣布,FLT201(一种用于治疗戈谢病的新型基因疗法候选药物)的GALILEO-1 I/II期研究取得了积极成果。这些发现在意大利罗马举行的第31届欧洲基因和细胞治疗学会(ESGCT)年度大会上进行了展示。 该试验涉及6名患者,他们接受了一次性4.5e11 vg/kg剂量的FLT201输注。患者 ...
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