Arexvy是全球首款RSV疫苗，其获批基于在60岁及以上成人中的显著效力，包括因患有某些基础疾病的高风险人群。今日公布的结果显示，接种GSK单剂RSV疫苗在三个RSV完整流行季中的累积保护效力具有临床意义。与安慰剂相比，该疫苗对于RSV引发的下呼吸 ...

根据最新报道，赛诺菲正在与CD&R进行深入谈判，计划出售Opella ...

▎药明康德内容团队编辑GSK今天宣布，美国FDA已接受其潜在"first-in-class"口服抗生素gepotidacin的新药申请（NDA），用于治疗患有单纯性尿路感染（uUTI，也称为急性膀胱炎）成年或青少年（≥12岁）女性患者，患者体重须≥4 ...

作者：黄莺俗话说人红是非多。在新冠疫情期间，凭借mRNA疫苗大获成功的Moderna公司，从年营收只有几千万美元的公司，一举跨入年营收200亿美元的公司行列。而这为其也带来了越来越多的专利纠纷。2021年，Moderna与美国国立卫生研究院的mRNA ...

2月27日，葛兰素史克中国宣布现核心业务、抗感染和研发财务总监翟婷婷将出任中国合规负责人一职，直接汇报于葛兰素史克副总裁、GCI 合规官 Christine Ng，并加入葛兰素史克中国领导团队。

2024年9月19日，这场纠纷有了新进展，美国加利福尼亚中区联邦地区法院的陪审团一致裁定Axonics未侵犯美敦力所主张的三项专利权。Axonics对此结果表示满意，并将继续致力于改善患有膀胱和肠道功能障碍成年人的生活质量。

智通财经获悉，葛兰素史克(GSK.US)周三宣布，该公司已同意支付高达22亿美元，以解决美国州法院提起的大多数诉讼，这些诉讼指控一种已停产的胃灼热药物Zantac会导致癌症。该公司说，与10家原告律师事务所达成的协议解决了约8万起案件，占美国全国州法 ...

作者：黄莺美国Moderna公司的专利官司持续不断。一周前，2024年10月12日，葛兰素史克公司（GSK）向美国特拉华州地方法院起诉Moderna，指控其COVID-19疫苗Spikevax以及今年5月份获得FDA批准的RNA呼吸道合胞病毒(RSV ...

近日，辉瑞宣布终止针对呼吸道合胞病毒（RSV）治疗药物sisunatovir的开发。根据10月7日ClinicalTrials.gov网站的更新，辉瑞已经停止了两项关于sisunatovir治疗RSV感染的临床研究。

智通财经APP获悉，葛兰素史克(GSK.US)用于治疗一种常见鼻炎的实验性药物在两项后期试验中显示出积极的结果，这促进了这家英国制药商的研发管道。据了解，Depemokimab有助于减少患有慢性鼻窦炎伴鼻息肉患者的鼻塞和息肉大小，葛兰素史克表示，这是 ...

近两年，全球医药健康消费市场正经历着翻天覆地的变化，多个关键国家市场的政策环境也迎来了新的变革。为应对这一新环境，跨国药械企业正加速调整策略，“分拆”“剥离”与“出售”成为了全球瞩目的热点词汇。

GSK plc (LSE/NYSE: GSK) 宣布其用于治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉(CRSwNP)的药物depemokimab在ANCHOR三期临床试验中取得积极成果。根据新闻稿，该试验达到了主要终点，与安慰剂加标准治疗相比，在52周内显著减少了鼻息肉大小和鼻塞程度。 Depemokimab是一种超长效生物制剂，每半年给药一次，在靶向和抑制与鼻息肉生长和阻塞相关的炎症方面显示出了前景。 GSK高级副 ...