RAS家族中的NRAS、HRAS和KRAS突变是与癌症相关的常见基因突变。其中，KRAS是最常见的癌基因。约80%的胰腺癌患者、40%的结直肠癌患者、30%的肺癌患者存在KRAS基因突变。

KRAS基因在人类肿瘤中扮演着重要角色，是最常见的致癌基因之一。过去，针对KRAS的直接治疗手段非常有限，预后不佳。然而，随着KRAS G12C亚突变的发现，这一领域迎来了突破。KRAS ...

9 月 26 日，CDE 官网显示，加科思 KRAS G12C 抑制剂「格来雷塞」一项在研适应症拟纳入突破性疗法，联合西妥昔单抗拟用于经 2 线标准治疗（包括奥沙利铂、伊立替康、5-氟尿嘧啶，联合或不联合抗VEGF单抗）失败、KRAS G12C 突变阳性的手术无法切除的局部晚期或转移性结直肠癌患者。图片来源：CDE ...

本文来自微信公众号：学术经纬 （ID：Global_Academia），作者：药明康德内容团队，题图来自：AI生成 ...

KRAS基因突变是癌症发展和转移生长的驱动因素之一。来自勃林格殷格翰和英国邓迪大学的研究人员在新一期的《Science》上介绍了一种可以降解多种KRAS突变的蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC)的设计，可让17种最常见的KRAS突变中的13种失活 ...

格隆汇9月26日丨加科思-B(01167.HK)宣布，公司自主研发的Pan-KRAS抑制剂AB-23E73的新药临床试验申请("IND")已经获得国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)批准。此前，美国的IND申请也已经获得美国食品药品监督管理局("FDA")批准，将在中国和美国同步开展I/IIa期晚期实体瘤临床试验。KRAS广泛存在於多种肿瘤突变，约2 ...

加科思-B(01167)公布，公司自主研发的Pan-KRAS抑制剂AB-23E73的新药临床试验申请(IND)已经获得国家药品监督管理局(NMPA) 药品审评中心(CDE)批准。此前，美国的IND申请也已经获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准，将在中国和美国同步开展I/IIa期晚期实体瘤临床试验。 KRAS广泛存在于多种肿瘤突变，约23%-25%的癌症患者带有KRAS突变，全球每年新增约270 ...

8月21日，NMPA附条件批准信达生物/劲方医药合作开发的KRAS G12C抑制剂氟泽雷塞片上市，用于至少接受过一种系统性治疗的KRAS G12C突变型的晚期NSCLC成人患者， 一举成为全球第三款、国内第一款KRAS G12C抑制剂。

近年来，肿瘤治疗领域迎来了不少突破性进展。而最近一项关于KRAS G12C抑制剂的研究，令转移性结直肠癌（mCRC）患者看到了新的曙光。这项研究究竟是如何推动这一少见靶点迎来的春天的呢？

（原标题：港股异动 | 加科思-B (01167)涨超6% 收到艾力斯1.72亿元合作付款 Pan-KRAS抑制剂国内获批临床） 智通财经APP获悉，加科思-B (01167)涨超6%，截至发稿，涨6.82%，报1.88港元，成交额979.72万港元。

【财华社讯】加科思(01167.HK)公布，公司附属公司北京加科思新药研发有限公司(公司间接非全资附属公司)，就其于2024年8月30日艾力斯就KRAS G12C抑制剂Glecirasib(JAB-21822)及SHP2变构抑制剂JAB-3312订立的对外许可协议，已收到人民币1.73亿元的款项，包括首付款人民币1.5亿元及部分研发开支补偿及其他款项。该首付款及部分研发开支补偿及其他款项的到账，进 ...

加科思药业公告，公司自主研发的Pan-KRAS抑制剂AB-23E73的新药临床试验申请已经获得国家药品监督管理局药品审评中心批准。此前，美国的IND申请也已获得美国食品药品监督管理局批准，将在中国和美国同步开展I/IIa期晚期实体瘤临床试验。KRAS广泛存在于多种肿瘤中，约23%-25%的癌症患者带有KRAS突变，全球每年新增约270万带有KRAS相关突变的肿瘤患者有望从Pan-KRAS抑制剂中获 ...