消息面上，加科思宣布收到上海艾力斯医药科技股份有限公司的1.72亿元合作付款，其中包括1.5亿元首付款，以及2279万元研发费用补偿及其他付款。这笔付款基于加科思与艾力斯于2024年8月30日签署的合作协议，加科思将KRASG12C抑制剂戈来雷塞和SHP2抑制剂JAB-3312的中国（包括中国大陆、香港、澳门和台湾地区）权益授权授给艾力斯。

加科思-B(01167)涨超6%，截至发稿，涨6.82%，报1.88港元，成交额979.72万港元。 消息面上，加科思宣布收到上海艾力斯医药科技股份有限公司的1.72亿元合作付款，其中包括1.5亿元首付款，以及2279万元研发费用补偿及其他付款。这笔付款基于加科思与艾力斯于2024年8月30日签署的合作协议，加科思将KRASG12C抑制剂戈来雷塞和SHP2抑制剂JAB-3312的中国(包括中国大陆 ...

近日，艾力斯宣布与加科思药业签署战略合作协议，艾力斯获得在中国研究、开发、生产、注册以及商业化KRAS G12C抑制剂戈来雷塞和SHP2抑制剂JAB-3312的独占许可。 根据协议条款，艾力斯将就此项授权向加科思支付1.5亿元首付款，最高达7.0亿元的开发及销售里程碑 ...

【财华社讯】加科思(01167.HK)公布，公司附属公司北京加科思新药研发有限公司(公司间接非全资附属公司)，就其于2024年8月30日艾力斯就KRAS G12C抑制剂Glecirasib(JAB-21822)及SHP2变构抑制剂JAB-3312订立的对外许可协议，已收到人民币1.73亿元的款项，包括首付款人民币1.5亿元及部分研发开支补偿及其他款项。该首付款及部分研发开支补偿及其他款项的到账，进 ...

资料显示，郑志刚曾被认为是香港新世界集团第三代接班人，自2017年起便担任新世界发展行政总裁。而马绍祥原为新世界发展首席营运总监，加入新世界发展之前曾于2014年1月加入香港特别行政区政府出任发展局副局长，后于2017年2月获委任为发展局局长。

9 月 26 日，CDE 官网显示，加科思 KRAS G12C 抑制剂「格来雷塞」一项在研适应症拟纳入突破性疗法，联合西妥昔单抗拟用于经 2 线标准治疗（包括奥沙利铂、伊立替康、5-氟尿嘧啶，联合或不联合抗VEGF单抗）失败、KRAS G12C 突变阳性的手术无法切除的局部晚期或转移性结直肠癌患者。图片来源：CDE ...

每经AI快讯，加科思公告，公司自主研发的Pan-KRAS抑制剂AB-23E73的新药临床试验申请已经获得国家药品监督管理局药品审评中心批准。此前，美国的IND申请也已获得美国食品药品监督管理局批准，将在中国和美国同步开展I/IIa期晚期实体瘤临床试验。每日经济新闻 ...

每经AI快讯，今年7月，上海警方成功侦破全国首例利用国际通用礼品卡为本外币兑换媒介、非法从事资金汇兑的案件，抓获犯罪嫌疑人50余名，查获电脑、手机、银行卡等作案工具200余件，涉案金额人民币20余亿元。 （澎湃新闻） ...

智通财经APP讯，加科思-B(01167)公布，公司自主研发的Pan-KRAS抑制剂AB-23E73的新药临床试验申请(IND)已经获得国家药品监督管理局(NMPA) 药品审评中心(CDE)批准。此前，美国的IND申请也已经获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准，将在中国和美国同步开展I/IIa期晚期实体瘤临床试验。 KRAS广泛存在于多种肿瘤突变，约23%-25%的癌症患者带有KRAS突变，全 ...

加科思药业公告，公司自主研发的Pan-KRAS抑制剂AB-23E73的新药临床试验申请已经获得国家药品监督管理局药品审评中心批准。此前，美国的IND申请也已获得美国食品药品监督管理局批准，将在中国和美国同步开展I/IIa期晚期实体瘤临床试验。KRAS广泛存在于多种肿瘤中，约23%-25%的癌症患者带有KRAS突变，全球每年新增约270万带有KRAS相关突变的肿瘤患者有望从Pan-KRAS抑制剂中获 ...

格隆汇9月26日丨加科思-B (01167.HK)宣布，公司自主研发的Pan-KRAS抑制剂AB-23E73的新药临床试验申请 ("IND")已经获得国家药品监督管理局 (NMPA)药品审评中心 (CDE)批准。此前，美国的IND申请也已经获得美国食品药品监督管理局 ("FDA")批准，将在中国和美国同步开展I/IIa期晚期实体瘤临床试验。

在一项新的研究中，来自邓迪大学靶向蛋白降解中心和勃林格殷格翰公司的研究人员开发出一种突破性的小分子药物——“蛋白降解剂（protein degrader）”。相关研究结果发表在2024年9月20日的 Science 期刊上，论文标题为 ...