[메디칼업저버 양영구 기자] 국내 허가된 클라우딘 18.2를 표적하는 아스텔레스 빌로이 (성분명 졸베툭시맙)가 한국인 위암 환자에서도 효과를 입증했지만, 비급여로도 사용하지 못할 수 있다는 주장이 나왔다.

인8바이오(INAB, IN8BIO, INC. )는 INB-200의 임상 1상 시험에서 지속적인 내구성 관해를 보고했다.25일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 25일, 인8바이오(이하 회사)는 INB-200의 교모세포종에 대한 임상 1상 시험에서 새로운 임상 데이터를 발표하는 보도자료를 발행했다.보도자료의 사본은 현재 보고서의 부록 99.1로 ...

권선미 기자의 월요藥담회 표적·면역항암제 시너지, 임상 효과 다른 제약사 병용 땐 각각 신청해야 비용 합의 등 정부 차원서 나설 필요 최근의 항암 치료 트렌드는 항체-약물접합체(ADC) 같은 표적항암제와 면역항암제 등 혁신적 ...

아스텔라스가 개발한 클라우딘 18.2(Claudin 18.2) 타깃 치료제 '빌로이(성분 졸베툭시맙)'가 HER2 음성 위·위식도 접합부 선암 1차 치료를 평가한 3상 임상시험의 한국인 하위 분석에서 전체 환자군 대비 2배에 ...

[메디컬투데이=이재혁 기자] 에스티큐브는 넬마스토바트와 카페시타빈 병용요법의 전이성 대장암 3차 치료제 연구자임상 1b/2상 업데이트 결과를 20일 발표했다. 중간 데이터 확인 결과, 종양평가가 완료된 환자 19명에서 부분관해(PR) 4명, 안정병변(SD) 13명으로 객관적반응률(ORR) 21%를 기록했다. 지난 1b상(12명) 결과 발표 이후 7명의 환자 ...

에스티큐브가 3차 치료 이상의 전이성 대장암에서 표준치료 대비 월등한 수준의 임상 결과를 입증하며 역대 최고 치료성적을 갱신하고 있다. 20일 에스티큐브는 넬마스토바트와 카페시타빈 병용요법의 전이성 대장암 3차 치료제 연구자임상 1b/2상 업데이트 결과를 발표했다.

에스티큐브가가 3차 치료 이상 전이성 대장암에서 표준치료 대비 우수한 임상 결과를 입증하며 역대 최고 치료성적을 갱신하고 있다.20일 에스티큐브는 넬마스토바트와 카페시타빈 병용요법 전이성 대장암 3차 ...

GSK가 상업화에 재도전하고 있는 BCMA 항체-약물접합체(ADC) ‘블렌렙(Blenrep, belantamab mafodotin)’이 마침내 다발성골수종(MM) 임상3상에서 전체생존기간(OS)을 개선하는데 성공했다.

[의약뉴스] 영국 제약회사 GSK의 다발골수종 치료제 블렌렙(Blenrep, 성분명 벨란타맙 마포도틴)이 존슨앤드존슨의 다잘렉스(성분명 다라투무맙)보다 큰 생존 혜택을 제공할 수 있는 것으로 나타났다.GSK는 재발성 또는 ...