La FDA aprueba el antibiótico oral Orlynvah para infecciones urinarias no complicadas en mujeres con opciones limitadas, tras ...

都柏林和芝加哥 - Iterum Therapeutics plc (NASDAQ:ITRM) 今天宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准其新药申请ORLYNVAH™(sulopenem etzadroxil和probenecid)。该药物适用于治疗成年女性的非复杂性尿路感染(uUTIs),特别是由大肠杆菌、肺炎克雷伯菌或奇异变形杆菌引起的感染。ORLYNVAH™是美国首个获批的口服青霉烯类抗 ...

近日，Iterum Therapeutics宣布，美国FDA已批准其药品（Orlynvah，sulopenem etzadroxil & ...

制药公司Iterum Therapeutics plc (NASDAQ:ITRM)宣布决定推迟向辉瑞制药公司支付2000万美元的监管里程碑付款。这一决定是在美国食品和药物管理局(FDA)批准Iterum的ORLYNVAH™(sulopenem etzadroxil和probenecid)用于治疗成年女性有限治疗选择的非复杂性尿路感染之后做出的。FDA于周一批准了该药物，Iterum于周四通知辉瑞制 ...

La FDA aprobó Orlynvah, de Iterum Therapeutics, la primera droga de su clase para tratar infecciones urinarias resistentes a ...

IterumTherapeutics今日宣布，美国FDA已批准其药品Orlynvah（sulopenem etzadroxil & probenecid）用于治疗由指定微生物（大肠杆菌、肺炎克雷伯菌或奇异变形杆菌 ...

10月26日，国家药监局官网显示，生物材料医疗器械创新发展座谈会在北京召开。会议交流了生物材料医疗器械产品研发、应用等情况，聚焦该领域创新发展共性问题，研讨针对性支持举措。国家药监局党组成员、副局长徐景和出席会议。

Aumenta efecto (a dosis > 2 g/día) de: anticoagulantes orales. Hepatotoxicidad potenciada por: alcohol, isoniazida. Biodisponibilidad disminuida y potenciación de la toxicidad por: anticonvulsivantes ...

Aumenta efecto (a dosis > 2 g/día) de: anticoagulantes orales. Hepatotoxicidad potenciada por: alcohol, isoniazida. Biodisponibilidad disminuida y potenciación de la toxicidad por: anticonvulsivantes ...

针对京城百姓用药安全关心的问题，“北京医管”微信公众平台将在每周四发布一期，每期围绕用药教育主题，由市属22家医院药师团队通过科普语言、漫画、视频等形式，为您提供疾病常识、用药指导、健康饮食以及医院特色医疗服务等原创科普资讯。 无症状 ...