舒思是一种新型的 吩噻嗪类 抗精神病药 ,可阻断脑内多种神经质受体[1,2]。 其机制主要是通过阻断中枢 多巴胺 (DA)的D1,D2和 5-羟色胺 2(5-HT2),5-羟色胺1A(5-HT1A)等多种受体而起作用,其与5-HT/DA受体结合之比为2,在 非典型抗精神病药物 中最高的。
商品名称:舒思 英文名称:Quetiapine Fumarate Tablets 汉语拼音:Fumasuan Kuiliuping Pian 【成份】 本品主要成份为:富马酸奎硫平。
本药常见的商品名有思瑞康、启维、舒思等。 本药目前存在多种规格:25 mg、100 mg、200 mg 和 300 mg。 本品为 处方药 ,您需要医生开具处方才可在药房购买。
在抗精神病药物使用中,QT延长、室性心律失常、不明原因猝死、心跳骤停和尖端扭转型室速报道非常罕见,并且认为是同类药物作用(参见【警告】)。. 甲状腺水平:本品治疗可伴有轻微的、与剂量有关的甲状腺激素水平下降,尤其是总T4和游离T4。. 总T4和 ...
适用于治疗精神分裂症 ;双相情感障碍的躁狂发作。. 用法用量:. 口服,1日2次,饭前或饭后服用。. 成人 :用于治疗精神分裂症 :治疗初期的日总剂量为 :第1日50 mg,第2日100 mg,第3日200 mg,第4日300 mg。. 从第4日以后,将剂量逐渐增加到有效剂量范围,一般 ...
"舒思-思瑞康-启维"可能会导致 直立性低血压 ,尤其是在最初的加药期;在 老年患者 中上述现象较年轻患者多见。 在临床试验中,使用喹硫平不伴发 持久性 QTc间期 的延长。
舒思是一種新型的吩噻嗪類 抗精神病藥,可阻斷腦內多種神經質受體[1,2]。 其機制主要是通過阻斷中樞 多巴胺 (DA)的D1,D2和 5-羥色胺 2(5-HT2),5-羥色胺1A(5-HT1A)等多種受體而起作用,其與5-HT/DA受體結合之比為2,在 非典型抗精神病藥物 中最高的。
商品名称:舒思 英文名称:Quetiapine Fumarate Tablets 汉语拼音:FuMaSuanZuoLiuPingPian 【成份】 本品主要成份为:富马酸喹硫平。 【性状】 本品为圆形,桃红色片剂。 【适应症】 用于治疗精神分裂症。
富马酸喹硫平片 (舒思) 本品主要成份为:富马酸奎硫平。. 其化学名称为:11- {4- [2- (2-羟乙氧基)乙基-1-哌嗪]}二苯骈(... 各型 精神分裂症。. 本品不仅对 精神分裂症 阳性症状有效,对阴性症状也有一定效果。.
*曲唑酮(美时玉、安适、舒绪):抗抑郁、焦虑。虽然它的适应症是治疗抑郁症,但临床医生很少用它治疗抑郁,而经常将它用于镇静催眠,由于它的代谢周期和人的睡眠时间相似,也不存在安眠药的依赖性,所以是一种相对理想的催眠药物,常用于伴有失眠 ...