有机人名反应——Diels-Alder反应（Diels-Alder Reaction） - 知乎
Sep 27, 2020 · Diels–Alder反应（D-A反应），又叫狄尔斯–阿尔德反应、双烯加成反应，是一种环加成反应，共轭双烯与取代烯烃（一般称为亲双烯体）反应生成取代环己烯。. 即使新形成的环之中的一些原子不是碳原子，这个反应也可以继续进行。. 一些Diels–Alder反应是可逆的 ...
狄尔斯–阿尔德反应 - 维基百科，自由的百科全书
狄尔斯－阿尔德反应是1928年由德国化学家奥托·迪尔斯（Otto Paul Hermann Diels） 和他的学生库尔特·阿尔德（Kurt Alder）发现的，他们因此获得1950年的诺贝尔化学奖。 最早的关于狄尔斯–阿尔德反应的研究可以上溯到1892年。
Diels–Alder reaction - Wikipedia
In organic chemistry, the Diels–Alder reaction is a chemical reaction between a conjugated diene and a substituted alkene, commonly termed the dienophile, to form a substituted cyclohexene derivative. It is the prototypical example of a pericyclic reaction with a concerted mechanism.
双烯加成 - 百度百科
双烯加成，又名狄尔斯-阿尔德反应（Diels-Alder反应，或译作狄尔斯-阿德尔，第尔斯-阿德尔等等），由共轭双烯与烯烃或炔烃反应生成六元环的反应，是有机化学合成反应中非常重要的碳碳键形成的手段之一，也是现代有机合成里常用的反应之一。
奥托·迪尔斯 - 百度百科
迪尔斯（Diels,OttoPaulHermann）德国化学家。1876年1月23日生于汉堡；1954年3月7日卒于基尔。迪尔斯是一位柏林大学教授的儿子，他就读于柏林大学并在1899年在该校获得哲学博士学位，他是在费希尔的指导下完成他的工作的。毕业后他即作为化学教授留在该校。
Diels-Alder反应——共轭二烯烃和亲双烯体构建不饱和六元环
Aug 11, 2023 · Diels-Alder反应是一种电环反应，涉及共轭二烯的4个π-电子和亲双烯体（烯烃或炔烃）的2个π-电子的[4+2]环加成。 该反应涉及新的σ键的形成，其在能量上比π键更稳定。
Rudolf Diels - Wikipedia
Rudolf Diels (16 December 1900 – 18 November 1957) was a German civil servant and head of the Gestapo in 1933–34. [2] He obtained the rank of SS- Oberführer and was a protégé of Hermann Göring .
Diels-Alder反应的分步机理 - 知乎 - 知乎专栏
建立了一种通过电场对中间体寿命以及化学反应路径调控的新方法。. 这是很有意思的。. 因为Diels-Alder反应是一个经典反应，拿了1950的诺贝尔奖，因为该反应有丰富的立体化学特性，不仅合成化学家喜欢，老师考试命题时也喜欢。. 按上图我在教科书中的截图 ...
The Diels-Alder Reaction - Master Organic Chemistry
Aug 30, 2017 · Today we’ll introduce a reaction I consider to be the most useful and powerful reaction in all of organic chemistry: the Diels-Alder reaction. In the Diels-Alder reaction, a diene combines with a pi bond (often called a “dienophile”) to give a new six-membered ring. Two C-C sigma bonds and a C-C (pi) bond are formed, and three C-C pi ...
狄尔斯-阿尔得反应 - 百度百科
在加热条件下，共轭二烯烃与含碳碳双键或碳碳三键的化合物进行1，4-环加成反应，生成六元环烯烃，反应也经过一个环状过渡态。. 成环反应需要的温度比开环反应的温度低些。. 这个反应称做 双烯合成反应，是由德国化学家狄尔斯和阿尔得发现的，又称狄尔 ...