重症肌无力 - 症状与病因 - 妙佑医疗国际 - Mayo Clinic
网页2023年6月22日 · 概述. 重症肌无力会让患者可自主控制的肌肉感到虚弱无力且容易疲劳。. 当神经和肌肉之间的沟通断开时，就会出现这种状况。. 重症肌无力尚无治愈方法。. 但治疗有助于缓解症状。. 例如手臂或腿部肌肉无力、复视、眼睑下垂以及言语、咀嚼、吞咽和呼吸障碍 ...
乏力 - 乏力 - MSD诊疗手册专业版
网页无神经系统异常体征（即反射正常、无肌肉失用或束颤、肌力正常或肌力检查不配合），病人因疲劳无法配合查体，或肌无力无特定的时间或空间分布形式，这些现象提示疲劳，而不是真正的肌无力。
重症肌無力 - 维基百科，自由的百科全书
网页重症肌無力（英語： myasthenia gravis ，簡寫MG）是慢性 神经肌肉传递障碍 （ 英语 ： Neuromuscular junction disease ） 的自身免疫性疾病 [1] [2] ，會造成不同程度的 肌肉無力 （ 英语 ： Muscle weakness ） [3] 。
重症肌无力 - 重症肌无力 - 《默沙东诊疗手册大众版》
网页神经通过释放化学信使 (神经递质)与肌肉交流，化学信使与肌肉上的受体 (在神经肌肉接头处)相互作用，刺激肌肉收缩。. 在大多数重症肌无力患者中，免疫系统会产生抗体，这些抗体会攻击神经肌肉接头肌肉侧的某种受体，而这种受体会对神经递质乙酰胆碱作 ...
重症肌无力 - 重症肌无力 - MSD诊疗手册专业版
网页对波动性眼睑下垂、复视和肌肉无力的患者考虑重症肌无力。 完善血清AChR抗体检测（通常存在于重症肌无力时）和肌电图（EMG），或两者都做，来明确诊断。
重症肌无力 - 诊断与治疗 - 妙佑医疗国际 - Mayo Clinic
网页2023年6月22日 · 利妥昔单抗（Rituxan）和依库珠单抗（Soliris）是治疗重症肌无力的静脉注射药物。 这类药物通常在其他治疗方法不起作用的情况下使用。 它们可能有严重的副作用。
重症肌无力 - 症状、诊断和治疗 | BMJ Best Practice
网页重症肌无力（myasthenia gravis, MG）是骨骼肌内神经肌肉接头处突触后膜的一种慢性自身免疫性疾病。 针对烟碱型乙酰胆碱受体（acetylcholine receptor, AChR）及其关联蛋白的循环抗体会损害神经肌肉传递。
虛弱 - 维基百科，自由的百科全书
网页该症状的成因多种多样，可细分为真性肌无力（myasthenia），或者体感肌无力。 真性肌无力是许多肌肉骨骼系统疾病的一大症状，包括 肌肉萎缩症 、 炎性肌病 （ 英语 ： inflammatory myopathy ） 等。
老年人重症肌无力 - 百度百科
网页重症肌无力 (myasthenia gravis，MG)是神经-肌肉突触传递障碍的自身 免疫性疾病。. 主要临床特征为受累横纹肌易于疲劳，经休息或用抗胆碱酶药物后症状可得到缓解。. 重症肌无力是一种多基因疾病。. 认为抗乙酰胆碱受体 (AchR)抗体及抗体介导的体液免疫和T细胞介 ...
Asthenia - Wikiwand articles
网页虚弱、无力、乏力（英語：weakness或 asthenia ）是一种症状的统称，有着多种不同的用法。该症状的成因多种多样，可细分为真性肌无力（true muscle weakness），或者体感肌无力。
- 某些结果已被删除