重症肌无力 - 症状与病因 - 妙佑医疗国际 - Mayo Clinic
2023年6月22日 · 概述. 重症肌无力会让患者可自主控制的肌肉感到虚弱无力且容易疲劳。. 当神经和肌肉之间的沟通断开时，就会出现这种状况。. 重症肌无力尚无治愈方法。. 但治疗有助于缓解症状。. 例如手臂或腿部肌肉无力、复视、眼睑下垂以及言语、咀嚼、吞咽和呼吸障碍 ...
乏力 - 乏力 - MSD诊疗手册专业版
无神经系统异常体征（即反射正常、无肌肉失用或束颤、肌力正常或肌力检查不配合），病人因疲劳无法配合查体，或肌无力无特定的时间或空间分布形式，这些现象提示疲劳，而不是真正的肌无力。
MG 概述 | 美国重症肌无力基金会
重症肌无力（发音为 `my˖ĕs˖`thēēn˖ē˖ă `grăv˖ĭs）是一种罕见的慢性自身免疫性疾病，会影响神经和肌肉之间的信号，导致肌肉感到虚弱和容易疲劳。它是影响神经肌肉接头处这些信号的最常见疾病。
重症肌无力 - 重症肌无力 - MSD诊疗手册专业版
对波动性眼睑下垂、复视和肌肉无力的患者考虑重症肌无力。 完善血清AChR抗体检测（通常存在于重症肌无力时）和肌电图（EMG），或两者都做，来明确诊断。
重症肌无力 - 重症肌无力 - 《默沙东诊疗手册大众版》
神经通过释放化学信使 (神经递质)与肌肉交流，化学信使与肌肉上的受体 (在神经肌肉接头处)相互作用，刺激肌肉收缩。. 在大多数重症肌无力患者中，免疫系统会产生抗体，这些抗体会攻击神经肌肉接头肌肉侧的某种受体，而这种受体会对神经递质乙酰胆碱作 ...
重症肌無力 - 维基百科，自由的百科全书
重症肌無力（英語： myasthenia gravis ，簡寫MG）是慢性 神经肌肉传递障碍 （ 英语 ： Neuromuscular junction disease ） 的自身免疫性疾病 [1] [2] ，會造成不同程度的 肌肉無力 （ 英语 ： Muscle weakness ） [3] 。
重症肌无力 - 症状、诊断和治疗 | BMJ Best Practice
重症肌无力（myasthenia gravis, MG）是骨骼肌内神经肌肉接头处突触后膜的一种慢性自身免疫性疾病。 针对烟碱型乙酰胆碱受体（acetylcholine receptor, AChR）及其关联蛋白的循环抗体会损害神经肌肉传递。
什么是重症肌无力？ | 美国重症肌无力基金会
一种罕见的神经肌肉、自身免疫性疾病。. 导致极度疲劳和严重的肌肉无力。. 大脑发出的冲动会沿着神经向下传递，但在到达肌肉之前就被抗体阻断。. 身体实际上是在攻击自己，阻止肌肉发挥作用。. 会影响人的视力、吞咽、微笑、行走、呼吸或从事正常日常 ...
重症肌无力 - 诊断与治疗 - 妙佑医疗国际 - Mayo Clinic
2023年6月22日 · 利妥昔单抗（Rituxan）和依库珠单抗（Soliris）是治疗重症肌无力的静脉注射药物。 这类药物通常在其他治疗方法不起作用的情况下使用。 它们可能有严重的副作用。
重症肌无力的临床表现 - UpToDate
重症肌无力(myasthenia gravis, MG)是一种自身免疫性神经肌肉疾病，特征为眼肌、延髓肌、四肢肌和/或呼吸肌波动性无力。 抗体介导的免疫攻击作用于神经肌肉接头突触后膜的蛋白[乙酰胆碱受体(acetylcholine receptor, AChR)或受体相关蛋白]，从而导致无力。
- 某些结果已被删除